SUPEROVULAÇÃO OVARIANA E PRODUÇÃO DE EMBRIÕES EM Bubalus bubalis

The aim of the present research work was to optimize ovarian superovulation rate and the embryo production in Murrah and Mediterranean buffaloes around the 60th day after parturition. Fourteen animals were divided in two groups of 7 animals each, G1 (treated animals) and G2 (untreated animals). All animals were subjected to a step of oestrus synchronization by receiving at the 0 day (OD) a vaginal pressary with progestagen (CIDR-B, Intervet), followed by the administration, in the morning of the day 1 (D1), of 3 mg stradiol benzoate IM (Estrogin, Farmavet, SP). The ovarian superovulation (SO) was carried out daily, at intervals of 12 hours in the morning and the afternoon by means of the administration of follicule stimulant hormone (FSH) (Pluset, Serono, Italy) in both groups of experimental animals, during four days according to the following protocol: at the 6th day, 75 IU; at the 7th day, 40 IU; at the 8th day, 30 IU; and at the 9th day, 20 IU. At the afternoon of the 8th day, administration of 500 µg of cloprostenol IM (Closin-Schering-Plough) was performed followed by the withdraw of the vaginal pessaries from all animals. Then, observations on the estrus of the experimental animals has been carried out. For this purpose the animals were inseminated twice at intervals of 12 hours. Additionaly, all animals from the G1, together with the first artificial insemination (AI) received a dose of 3000 UI of gonadotrophic chorionic hormone (GCH) (Vetecor, Calier, IV) while the G2 animals received 1 ml of saline as placebo. All animals from both G1 and G2 groups had their ovaries monitored by ultrasonography from the first day of the AI up to the day when they had their embryos collected. Ultrasography has been carried out by means of an Aloka SSD-550 (Japan) instrument aiming to evaluate the follicles, the ovulation, and the corpora lutea. At the 5.5th after the estrus observation a washing of the uterine cornus has been carried out for the embryos harvesting and evaluation. According to the present experiment, it was possible to conclude that the protocol used to promote superovulation (SO) in buffaloes by means of FSH showed to be efficient resulting in the production of significant number of antral follicles larger than 8.0 mm diameter at the estrus day and that the gonadotropohic corionic hormone showed significant efficiency by displaying larger percentual ovulations in the treated group (pO presente estudo objetivou otimizar a superovulação ovariana, a taxa de ovulação e a produção de embriões em búfalas. Os animais eram da raça Murrah e Mediterrâneo e estavam em torno do 60º dia pós parto. Quatorze animais foram divididos em dois grupos, sendo um grupo tratado (G1=7 animais) e outro não-tratado (G2=7 animais). Todos os animais foram submetidos à sincronização do estro, recebendo no dia 0 (D0) um pessário vaginal com progestágeno (CIDR-B, Intervet); no dia 1 (D1) pela manhã foi aplicado 3 mg de benzoato de estradiol IM (Estrogin Farmavet, SP). A superovulação ovariana (SO) foi executada pela manhã e à tarde com hormônio folículo estimulante (FSH)(Pluset, Serono, Itália)), administrado diariamente a intervalo de 12 horas entre cada aplicação, durante quatro dias seguidos nos dois grupos, conforme o protocolo: dia 6, 75 UI; dia 7, 40 UI; dia 8, 30 UI; dia 9, 20 UI. No dia 8 à tarde administrou-se 500 microgramas de cloprostenol IM (Ciosin - Schering-Plough) e em seguida houve a retirada dos pessários vaginais de todos os animais. Na sequência, foram feitas as observações de cio; os animais foram inseminados duas vezes a intervalos de 12 horas um do outro. Adicionalmente, o G1 recebeu junto com a 1ª inseminação artificial (IA), uma dose de 3000 UI de hormônio coriônico gonadotrófico (hCG) (Vetecor, Calier, IV) e o G2 recebeu 1 ml de solução fisiológica, como placebo. Todos os animais tiveram os ovários monitorados mediante ultrassonografia, desde o dia da 1ª IA até o dia da coleta dos embriões, mediante aparelho Aloka SSD-550 (Japão), visando a avaliação de folículos, ovulação e corpos lúteos. No 5,5º dia pós a observação de cio, procedeu-se às lavagens dos cornos uterinos para a colheita dos embriões e avaliação. Concluiu-se que o protocolo utilizado para SO em bubalinos com FSH, foi eficiente, ao promover significativo numero de folículos antrais maiores que 8,0 mm de diâmetro no dia do cio e que o hCG mostrou-se significativamente eficiente, pois proporcionou maior % de ovulações no grupo tratado (