Die Auswirkung von Sphingosin-1-Phosphat auf die Verteilung von Immunzellen im Gastrointestinaltrakt bei Nahrungsmittelallergien

Sphingosin-1-Phosphat (S1P) ist ein wichtiger bioaktiver Mediator, der zahlreiche Funktionen in der Kontrolle der immunologischen Antwort erfüllt. S1P steuert nicht nur die Migration verschiedener Immunzellen, es ist auch an der Förderung einer allergischen Reaktion wie auch an der Regeneration von einer Anaphylaxie beteiligt. Neue Erkenntnisse aus der Allergieforschung zeigen, dass die intravenöse Gabe von S1P mit einer verminderten Permeabilität der Darmbarriere und einer reduzierten systemischen Reaktion nach der Allergenexposition assoziiert ist. Daher wurde in dieser Studie mithilfe eines Mausmodells durch histologische Färbemethoden untersucht, ob es bei einer vorliegenden Nahrungsmittelallergie durch die systemische Verabreichung von S1P vor Exposition gegenüber einem Allergen zu einer verminderten Einwanderung von Mastzellen und eosinophilen Granulozyten und zu einer Veränderung in der Bildung von Entzündungsherden kommt. Die Resultate zeigten, dass durch eine intravenöse S1P-Behandlung weniger Mastzellen und eosinophile Granulozyten in die Tunica mucosa des Magens und des Ileums während der Reaktion auf das Allergen migrierten. Diese Ergebnisse sprechen dafür, dass systemisch verabreichtes S1P für eine abgeschwächte systemische Reaktion sorgt und einen protektiven Effekt auf die Darmbarriere hat.Sphingosine-1-Phosphate (S1P) is an important bioactive mediator that controls numerous mechanisms in the immune response. It is not only a key regulator in the migration of different immune cells, it is also involved in the promotion of allergic reactions and in the regeneration after anaphylaxis. The latest results in allergy research indicate that the systemic administration of S1P is associated with reduced permeability of the gut barrier and decreased systemic reaction. Therefore, the aim of this study was to investigate, whether intravenous administration of S1P leaded to diminished migration of mast cells and eosinophil granulocytes as well as changes in the formation of lymph follicles after allergen exposition. To evaluate the effect on the mouse model, histological staining methods were performed. The results show, that systemic administration of S1P leads to reduced migration of mast cells and eosinophil granulocytes to the Tunica mucosa of the stomach and the ileum during an allergic reaction. These findings indicate that systemically administered S1P enhances barrier integrity of the gastrointestinal epithelium and reduces clinical symptoms upon allergen exposure