El déficit de prolidasa es una enfermedad heredi-taria, que afecta al metabolismo de las proteínas y que frecuentemente deriva en la formación de úlceras tórpidas en miembros inferiores. Se pre-senta la evolución de un caso de una paciente con úlceras de 22 años de evolución, su mala respuesta al tratamiento hasta derivar en exitus por sepsis. Del mismo modo se especifican los diagnósticos de enfermería, así como las princi-pales intervenciones y resultados a incluir en el correspondiente plan de cuidados.The deficit of prolidase is an inherited disease that affects the metabolism of proteins and which often results in the formation of ulcers torpid in lower limbs. We show the development of a case of a patient with u...
A greater understanding of the pathophysiology of leg ulcers has allowed the development of new ther...
ResumenEl prolapso de órganos pélvicos en la mujer (POP) es una condición frecuente que puede llegar...
Fabry disease is characterized by the absence of activity of the lysosomal enzyme α-galactosidase A,...
Determinadas enfermedades autoinmunes (EA) favorecen la aparición de úlceras en las extre...
En este trabajo exponemos unas pequeñas nociones sobre los procesos ulcerosos, partiendo desde su de...
Todos los pacientes con úlceras, destacando los pacientes con lesiones en miembros inferiores y en c...
se presenta un caso de lesión vascular de origen venoso de 18 meses de evolución, instaurada sobre u...
Las úlceras orales suelen ser muy dolorosas y son motivo de consulta frecuente. Entre sus causas des...
Presentamos el caso de una mujer de 47 años que acude a consulta de Reumatología del Hospital Unive...
Resumen Es una entidad que se caracteriza por la presencia de «medias lunas» o «con crecientes», ex...
Este artículo muestra la resolución de un proceso ulceroso de más de un año de evolución mediante c...
Mujer de 35 años que consulta por edematización progresiva de ambos miembros inferiores y facial de ...
ResumenSe presenta un caso de una mujer de 56 años, quien presentó un cuadro de encefalopatía secund...
Enfermedades Raras en Asturias. Dirección General de Salud Pública y Participación. Informes breves ...
The TAR syndrome is a recessive genetic anomaly of low incidence in the pediatric orthopaedic pathol...
A greater understanding of the pathophysiology of leg ulcers has allowed the development of new ther...
ResumenEl prolapso de órganos pélvicos en la mujer (POP) es una condición frecuente que puede llegar...
Fabry disease is characterized by the absence of activity of the lysosomal enzyme α-galactosidase A,...
Determinadas enfermedades autoinmunes (EA) favorecen la aparición de úlceras en las extre...
En este trabajo exponemos unas pequeñas nociones sobre los procesos ulcerosos, partiendo desde su de...
Todos los pacientes con úlceras, destacando los pacientes con lesiones en miembros inferiores y en c...
se presenta un caso de lesión vascular de origen venoso de 18 meses de evolución, instaurada sobre u...
Las úlceras orales suelen ser muy dolorosas y son motivo de consulta frecuente. Entre sus causas des...
Presentamos el caso de una mujer de 47 años que acude a consulta de Reumatología del Hospital Unive...
Resumen Es una entidad que se caracteriza por la presencia de «medias lunas» o «con crecientes», ex...
Este artículo muestra la resolución de un proceso ulceroso de más de un año de evolución mediante c...
Mujer de 35 años que consulta por edematización progresiva de ambos miembros inferiores y facial de ...
ResumenSe presenta un caso de una mujer de 56 años, quien presentó un cuadro de encefalopatía secund...
Enfermedades Raras en Asturias. Dirección General de Salud Pública y Participación. Informes breves ...
The TAR syndrome is a recessive genetic anomaly of low incidence in the pediatric orthopaedic pathol...
A greater understanding of the pathophysiology of leg ulcers has allowed the development of new ther...
ResumenEl prolapso de órganos pélvicos en la mujer (POP) es una condición frecuente que puede llegar...
Fabry disease is characterized by the absence of activity of the lysosomal enzyme α-galactosidase A,...