Efecto de nanopartículas híbridas de SiO2@Ag en los estados excitados de los fotosensibilizadores rosa de bengala y riboflavina

Las oscilaciones colectivas de los electrones en nanoestructuras metálicas o resonancia localizada del plasmon superficial (LSPR - Localized Surface Plasmon Resonance) puede afectar fuertemente la dinámica de los estados excitados singlete y triplete de moléculas orgánicas. Para investigar el efecto de los nanomateriales de plata en la dinámica del estado triplete de los fotosensibilizadores orgánicos, hemos sintetizado y caracterizado nanopartículas core-shell de sílice y plata (SiO2@Ag NPs). La superficie de las nanopartículas tienen grupos silanoles provenientes del SiO2, los cuales pueden actuar como sitios para la adsorción de las moléculas orgánicas. Una nueva estrategia fué desarrollada para la síntesis de las NPs SiO2@Ag. Esta metodología de síntesis involucra en un primer paso el uso de SnCl2 como precursor para obtener una deposición homogénea de núcles de plata sobre las esferas de sílice coloidales. En un segundo paso, el crecimiento de las nanopartículas de plata es mediada por el radical ketilo generado fotoquimicamente, por la irradiación de la benzoina sustituida Irgacure-2959 (I-2959). En este trabajo investigamos la interacción de las NPs SiO2@Ag con los estados excitados de dos fotosensibilizadores: la forma aniónica del Rosa de Bengala (RB2-) y la molécula neutra de Riboflavina (Rf). Estos dos fotosensibilizadores han sido elegidos debido a su potencial aplicación en terapia fotodinámica. Las nanopartículas producidas en las diferentes etapas de la síntesis fueron analizadas por medidas de potencial zeta (ζ), micriscopía electrónica de transmisión (TEM) y expectroscopía de fotoeletrones emitidos por rayos X (XPS). Experimentos de espectroscopía de estados transientes muestran que hay un porceso de transferencia de carga desde el estado excitado de la Rf adsorbida a las nanopartículas de plata. Sin embargo, no se observa la misma reacción para el RB2-. Estos resultados son explicados en términos de las constantes de equilibrio esperadas de la transferencia de electrones para ambos colorantes.Universidad Nacional de La Plat