Orientador: Edi Lúcia SartoratoDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências MédicasResumo: Doença de Ménière (DM) é um distúrbio complexo do ouvido interno caracterizado pela tríade de episódios recorrentes de vertigem, zumbido e plenitude aural, que se associam a uma perda auditiva progressiva. A DM é uma das vestibulopatias mais frequentes, com prevalência de 46 a 200 casos em cada 100 mil indivíduos. Ela varia em cada etnia e região, tendo uma prevalência conhecida em caucasianos, embora não hajam dados desta prevalência no Brasil. Além disso, não existe diferença de distribuição entre os sexos nos pacientes afetados pela DM. Embora a etiologia desta labirintopatia ainda seja desconhecida, é provável ...
O presente estudo teve como objetivos testar a hipótese nula de que não há diferença entre o grupo c...
Trabalho de revisão do 6º ano médico com vista à atribuição do grau de mestre (área científica de ge...
Orientadores: Iscia Teresinha Lopes-Cendes, Rodrigo SecolinDissertação (mestrado) - Universidade Est...
Orientadores: Iscia Teresinha Lopes Cendes, Fábio Rossi TorresTese (doutorado) - Universidade Estadu...
Meniere’s diseases [MD; MIM 156000] is a chronic disorder characterized by attacks of vertigo associ...
A surdez de etiologia genética pode contribuir com até 60% dos casos. Representa uma das doenças mai...
Orientador: Edi Lúcia SartoratoDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade...
Orientador: Edi Lúcia SartoratoDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade...
A síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11.2) resulta de deleções de segmentos do cromossomo 22 em hemi...
Introdução: A síndrome ou seqüência malformativa de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser (SR), de caráter ...
Dissertação de mestrado em Ciências da Saúde, apresentada à Escola de Ciências da Saúde da Universid...
As doenças raras são um grupo amplo e diverso de entidades clínicas, 80% das quais apresenta etiolog...
Orientadora : Profª. Drª. Cristiane BenincáCoorientador : Prof. Dr. Ricardo L. R. SouzaDissertação (...
Varios estudios de asociación del genoma completo (GWAS) han contribuido a la caracterización del co...
Introdução: A Neoplasia endócrina múltipla do tipo 2 (NEM-2) é uma síndrome tumoral de herança autos...
O presente estudo teve como objetivos testar a hipótese nula de que não há diferença entre o grupo c...
Trabalho de revisão do 6º ano médico com vista à atribuição do grau de mestre (área científica de ge...
Orientadores: Iscia Teresinha Lopes-Cendes, Rodrigo SecolinDissertação (mestrado) - Universidade Est...
Orientadores: Iscia Teresinha Lopes Cendes, Fábio Rossi TorresTese (doutorado) - Universidade Estadu...
Meniere’s diseases [MD; MIM 156000] is a chronic disorder characterized by attacks of vertigo associ...
A surdez de etiologia genética pode contribuir com até 60% dos casos. Representa uma das doenças mai...
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A síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11.2) resulta de deleções de segmentos do cromossomo 22 em hemi...
Introdução: A síndrome ou seqüência malformativa de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser (SR), de caráter ...
Dissertação de mestrado em Ciências da Saúde, apresentada à Escola de Ciências da Saúde da Universid...
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Varios estudios de asociación del genoma completo (GWAS) han contribuido a la caracterización del co...
Introdução: A Neoplasia endócrina múltipla do tipo 2 (NEM-2) é uma síndrome tumoral de herança autos...
O presente estudo teve como objetivos testar a hipótese nula de que não há diferença entre o grupo c...
Trabalho de revisão do 6º ano médico com vista à atribuição do grau de mestre (área científica de ge...
Orientadores: Iscia Teresinha Lopes-Cendes, Rodrigo SecolinDissertação (mestrado) - Universidade Est...