Caracterización clínica e identificación de la proteína MGMT por inmunohistoquímica en pacientes con glioblastoma multiforme primario: serie de casos

24 p.Objetivo: describir las características clínicas e identificar la presencia de la proteína MGMT en el tejido de los pacientes con glioblastoma multiforme primario atendidos en dos hospitales universitarios entre junio de 2013 y junio de 2015. Métodos: Una serie casos en la cual se recolectaron 17 casos que cumplían los criterios de elegibilidad: mayores de 18 años, descripción clínica y radiológica y el diagnóstico histopatológico de glioblastoma multiforme primario. Las características clínicas se tomaron de la base de datos de ambos hospitales. Las muestras de tejido se analizaron de nuevo por el neuropatologo para confirmar el diagnóstico, y luego se sometieron por inmunohistoquímica con el anticuerpo monoclonal MT 3,1, para identificar la presencia de la proteína MGMT. Resultados: De los 17 casos, 10 eran hombres. El 74,6% se encontraba en la cuarta década de la vida. El síntoma más referido fue el déficit sensitivo y/o motor (70,5%). El signo más frecuentemente fue el papiledema (58,2%), seguido de sensibilidad y/o déficit motor (52,9%). En el 58,8 % obtuvo un estado bueno según la escala de Karnofsky. La localización más común de este tumor fue el lóbulo frontal (47%). El 94,1% de las muestras se obtuvieron por reducción quirúrgica. De 11 muestras disponibles, en ocho revelaron resultados de inmunohistoquímica, cinco con inmunorreactividad negativa para la proteína MGMT. Conclusiones: Las características clínicas encontradas son similares a los descritos en la literatura. En esta serie el 62,5% (cinco pacientes) tenía poca presencia de la proteína MGMT