Kinetics of verapamil hydrochloride release from solid pharmaceuticals

Tématem diplomové práce je studium kinetiky uvolňování účinné látky verapamil hydrochloridu z pevných lékových forem. V teoretické části je diskutována problematika řízeného uvolňování léčiv, procesu disoluce a vhodných farmakokinetických modelů. Experimentální část je zaměřena na aplikaci modelů vhodných pro popis disolučních dat originálního léčiva Isoptinu SR a generických léčiv Lekoptinu retard a Verogalidu ER. Všechny výsledky byly statisticky zpracovány.The main subject of the thesis is a study of verapamil hydrochloride release from solid drug forms. In the theoretical part of the thesis, controlled realese of different types of solid drug forms, dissolution tests and appropriate kinetic models are discussed. In the experimental part, dissolution of verapamil hydrochloride from original drug Isoptin SR and generic drugs Lekoptin retard and Verogalid ER were studied. All data were evaluated by chosen kinetic models.Katedra fyzikální chemie1) Diplomantka přednesla prezentazi DP 2) Prof. Málek přečetl posudky 3) Diskuze k diplomové práci: - Lze na základě provedených experimentu provést korelaci in vivo/ in vitro? doc. Čičmannec: Má tvar tablety vliv na rychlost uvolňování