Hvilke erfaringer har unge voksne kreftoverlevere med helsevesenets oppfølging etter endt kreftbehandling?

Unge voksne (18-35 år) er en liten og understudert gruppe av kreftoverlevere. Samtidig viser forskning at denne populasjonen har større risiko for fysiske- og psykososiale seneffekter enn yngre og eldre kreftoverlevere. Til tross for dette er det forsket lite på unge voksne kreftoverleveres (UVK) oppfølging etter endt kreftbehandling. Med bakgrunn i dette var målet for denne studien å undersøke hvordan UVK opplever helsevesenets oppfølging etter endt kreftbehandling. Studien bygger på 4 semistrukturerte intervjuer med 20 UVK over en periode på seks måneder. Data ble analysert ved bruk av systematisk tekstkondensering og analyseprogrammet NVivo 12. Analysen frembrakte fire hovedtema: «De skulle forberedt meg bedre», «Fastlegen forstår ikke mine utfordringer», «Kontrollene handler bare om tilbakefall» og «Jeg vet ikke hvem som har ansvaret». Deltakerne opplevde å være lite forberedt på overgangen fra kreftpasient til kreftoverlever, samt lite forståelse for deres helhetlige utfordringer hos fastlege og på etterkontrollene. Videre erfarte de en utydelig ansvarsfordeling i helsevesenet. Resultatene indikerer mangler knyttet til oppfølging av UVK når det gjelder forberedelse på overlevelsesfasen, tverrfaglighet og kunnskap om seneffekter, samt tverrfaglig og tverretatlig samarbeid i helsevesenet. Et mer holistisk fokus som ivaretar de helhetlige utfordringene UVK opplever bør etterstrebes i helsevesenets oppfølging