Activity in vitro of the nematode trapping fungus Arthrobotrys robust, Duddingtonia flagrans and Monacrosporium thaumasium on infective larvae of Ancylostoma spp. of dogs and your sporulation in cultures meals

A capacidade predatória dos isolados fúngicos de Arthrobotrys robusta (I31), Duddingtonia flagrans (CG768) e Monacrosporium thaumasium (NF34A) sobre larvas infectantes (L3) de Ancylostoma spp. foi avaliada em condições laboratoriais durante 10 dias em meio ágar-água 2% (AA 2%) e em culturas fecais de fezes de cães. Analisou-se a produção de conídios pelos isolados fúngicos nos meios ágar-água (AA 2%), batata-dextrose-ágar 2% (BDA 2%), corn-meal-agar 2% (CMA 2%) e yeast-phosphate-sulphate-sacarose-agar (YPSSA). Em relação ao controle sem fungos, houve redução significativa (P 0,05). O isolado fúngico I31 também foi o mais eficaz, reduzindo a média das L3 recuperadas das coproculturas em 32,04%, enquanto que os isolados fúngicos NF34A e CG768 reduziram a média de L3 em 15,36% e 7,30%, respectivamente, em relação ao controle sem fungos. Houve maior produção de conídios do isolado fúngico CG768 no meio BDA 2% enquanto que os isolados fúngicos I31 e NF34A produziram maior número de conídios no meio YPSSA. Os resultados evidenciam que estes fungos predadores podem ser utilizados no controle de L3 de Ancylostoma spp. de cães, no entanto, a dosagem e o tempo de interação fungo-nematóide nas coproculturas devem ser melhor estudadas.The predatory capacity of isolates of the fungi Arthrobotrys robusta (I31), Duddingtonia flagrans (CG768) and Monacrosporium thaumasium (NF34A) on infective larvae (L3) of Ancylostoma spp. was evaluated in laboratorial conditions by 10 days in medium water-agar 2% (WA 2%) and in fecal cultures of feces of dogs. The conidia production for the isolates was analyzed in the means of WA 2%, potato-dextrose-agar 2% (PDA 2%), corn-meal-agar 2% (CMA 2%) and yeast-phosphate-sulphate-sucrose-agar (YPSSA). In relation to the control without fungi there was significant reduction (P 0,05). The isolated I31 was also the most effective, reducing the average of recovered L3 in 32,04% while isolated NF34A and CG768 reduced in 15,36% and 7,30% the average of infective larvae, respectively in relation to the control without fungi. There was larger conidia production of the isolate CG768 in the medium PDA 2% while in isolates I31 and NF34A this production was larger in the medium YPSSA. The results evidence that these trapping fungi can be used in the control of the L3 of Ancylostoma spp. of dogs, however, the doses and the time of interaction fungus-nematode should be studied better