Púrpura de Henoch-Schönlein. Revisión de la literatura

Henoch-Schönlein purpura (PHS), also called IgA vasculitis, is the most common systemic vasculitis in childhood, although it can also occur in adults. The characteristic pathological feature of this vasculitis is IgA immune complex deposition in vascular walls of the affected organs. This disease is mainly characterized by palpable purpura, arthritis / arthralgia, abdominal pain, and kidney disease, but may also affect other organs. Laboratory studies are not diagnostic. Diagnosis is based on classification criteria, once other pathologies are ruled out. In this review we emphasize the importance of accurate and early diagnosis, in order to carry out timely treatment in case of a vital organ involment.La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS), también llamada vasculitis IgA, es la vasculitis sistémica más común en la infancia, aunque también se presenta en adultos. El rasgo patológico característico de esta vasculitis es el depósito de complejos inmunes que contiene IgA en las paredes vasculares de los órganos afectados. Esta enfermedad se caracteriza por presentar púrpura palpable, artritis/artralgias, dolor abdominal, y enfermedad renal, pudiendo además afectar otros órganos. El laboratorio no certifica el diagnóstico, el cual se realiza por criterios de clasificación, habiendo descartado otras patologías. Presentamos esta revisión por la importancia del diagnóstico adecuado y temprano, a fin de realizar el tratamiento oportuno en caso de afección de un órgano vital