Biolabor - Laboratório de Análises Clínicas, Lda [Relatório de estágio]

Relatório de estágio de mestrado, Análises Clínicas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2017O presente relatório tem como finalidade descrever as actividades realizadas no Laboratório de Análises Clínicas, Biolabor, local de realização do estágio curricular do Mestrado em Análises Clínicas, nomeadamente nas áreas de Hematologia, Microbiologia, Imunologia, Bioquímica e Virologia. Serão descritos todos os métodos e equipamentos utilizados nas várias valências assim como a análise dos parâmetros e o controlo de qualidade do Laboratório. O estágio decorreu num período de 6 meses. Inicialmente foi realizado um enquadramento teórico do funcionamento do laboratório, assim como de todos os procedimentos analíticos a realizar. Na fase pré-analítica foi realizado o seguimento do utente desde a sua entrada no laboratório, confirmação das análises prescritas e finalmente a colheita do produto biológico a analisar. Ainda nesta fase foram adquiridos conhecimentos no processo de triagem, conservação de amostras e rejeição de amostras. Na fase analítica são descritos os processos automáticos a realizar pelos diversos equipamentos assim como o enquadramento teórico. Na área da hematologia os equipamentos utilizados são: Advia 2120i, Hi-Auto A1c (HA 8160), Vesmatic 30 Plus e Sysmex CA 500. Na área da microbiologia, além das sementeiras de culturas de produtos biológicos foram realizados os testes de identificação de estirpes e o estudo de sensibilidade aos antibióticos com o apoio do aparelho automatizado Vitek 2 Compact. Nos estudos imunológicos as diversas análises são efectuadas nos equipamentos automáticos Cobas e411, Unicap (Phadia 100) e Vidas. Na área da bioquímica são utilizados os equipamentos Clinitek Atlas, o equipamento Cobas Integra Plus 400 e o equipamento Hydrasys. Além das técnicas realizadas nos equipamentos automáticos são também descritas as técnicas manuais efectuadas. Todas as fases apresentam um controlo de qualidade interno estrito de modo a garantir a qualidade dos nossos resultados evitando situações de erros aleatórios e/ou sistemáticos. O controlo de qualidade interno é avaliado através de gráficos Levey-Jennings e pela métrica 6σ. Além do controlo de qualidade interno é realizada a avaliação externa da qualidade pela participação nos programas INSA e RIQAS. Como fase pós-analítica foi realizado o seguimento desde a emissão de boletins de resultados, validação biopatológica, finalizando com a entrega do boletim de resultados.The present work describes the activities that occurred in Biolabor, a clinical laboratory, during the Master in Laboratory Medicine’s internship. The main internship areas were Hematology, Microbiology, Immunology, Biochemistry and Virology. In this report, the methods and related equipment are described, as well as the analytical and the quality control procedures in clinical laboratory. The internship lasted for six months, starting with the theoretical framework about laboratory activities and analytical procedures. In the pre-analytical phase, it is described the patient follow-up since the admission in the laboratory, passing by prescribed tests’ confirmation and finally the harvest of the biological product to be analyzed. At this phase some knowledge was obtained about screening processes, preservation and rejection of samples. In the analytical phase the automatic procedures performed by different equipment are described as well their theoretical framework. In hematology the equipment used was: Advia 2120i, Hi-Auto A1c (HA 8160), Vesmatic 30 Plus and Sysmex CA 500. In microbiology, it was performed the culture of biological samples, followed by the identification of strains and respective antibiotic sensitivity study, using the Vitek 2 Compact automated device. In immunological studies the different kinds of analyzes were performed on the following automatic equipment: Cobas e411, Unicap (Phadia 100) and Vidas. Last but not the least, in biochemistry the equipment used was: Clinitek Atlas, Cobas Integra Plus 400 and Hydrasys. In addition to the techniques performed on the automatic equipment, the manual techniques are also described. All phases have presented a narrow internal quality control in order to guarantee the quality of results, avoiding situations of random and / or systematic errors. The internal quality control was evaluated through Levey-Jennings’ studies and the 6σ metrical. Beyond the internal quality control, it was also performed an external quality evaluation process using the INSA and RIQAS programs. Finally, in the post-analytical phase, it was done the follow-up since results emission and biopathological validation until the delivery of the results bulletins