有机小分子催化以其反应条件温和、不含金属、低毒、原子经济、类似酶催化等特点,成为近年来备受关注且发展迅速的一种不对称合成方法。随着不对称催化研究的不断深入,许多研究者发现脯氨酸及其衍生物在多种不对称催化中显示了非常好的催化效果。α-氨基膦酸是重要含磷结构化合物,具有许多重要的生理作用,如抗肿瘤活性、植物生长调节剂、除草、杀菌和抑制酶活性。而环化的α-氨基膦酸其化学结构与脯氨酸结构类似,也可能含有类似的功能。环化α-氨基膦酸酯合成比较简单共三步,原料便宜易得,总产率51%。本论文将其运用到不对称的Michael加成中取得了良好的效果,反应均能顺利完成,ee最高达96%,dr最高超过99:1。考虑...Recently, small organic molecules acting as catalysts in organic reactions has attracted much attention and become an asymmetric synthetic method rapidly. With the development of asymmetric research, proline and its analogues have become high effective catalysts in asymmetric organic reactions. The active compounds of α-aminophosphonates and their derivatives are important compounds possessing div...学位:理学硕士院系专业:化学化工学院_有机化学学号:1912005130183
本文旨在探索一种创造性的合成硫代氨基甲酸酯的方法。以廉价易得的硒为催化剂,一氧化碳为羰基化试剂,首次系统地研究并实现了苯胺、芳香硝基化合物分别同硫醇或硫酚的羰基化反应。在合成一系列硫代氨基甲酸酯的同时...
本文旨在探索一种创造性的合成硫代氨基甲酸酯的方法。以廉价易得的硒为催化剂,一氧化碳为羰基化试剂,首次系统地研究并实现了苯胺、芳香硝基化合物分别同硫醇或硫酚的羰基化反应。在合成一系列硫代氨基甲酸酯的同时...
Ранее синтезированные 4-нитрозопиразолы, содержащие β- и γ-пиридиновые фрагменты, восстановлены до ...
[[abstract]]有機催化劑應用在不對稱aza-Michael加成反應為碳-氮鍵生成中重要的一環,常見其應用於天然物或藥物分子的合成,利用有機催化劑進行不對稱aza-Michael加成反應,是一...
Впервые синтезированы замещённые N-алкил-3-метил-4-нитрозоанилины циклоконденсацией ацетона и перви...
本論文的研究主題是人工甘味“阿斯巴甜”於合成上的探討;阿斯巴甜(Aspartame)全名(N-a-L-Aspartyl-L-Phenylalanine Methyl Ester),是由左旋-苯丙胺酸甲...
As the model compound of pyridoxa15'-phosphate(PLP),2-nitro-4-hydroxy-5-formylbenzenesulfony1(NHFBSy...
publisher奈良L‐ラムノースは抗酸菌の細胞壁のペプチドグルカンとアラビノガラクタンとの結合点の構造[→4) ‐α‐L‐Rha‐(1→3)‐α‐D‐GlcNAc‐(1→]を構成する鍵になる化合物...
本文以糖为手性源,设计合成了吡啶、联吡啶醇类N,O配体,带有次级基团的手性单齿亚磷酸酯配体,并分别将其应用到二乙基锌对醛的不对称加成,Rh催化的不对称氢化反应中,研究了其催化性能。 一、手性吡啶醇(P...
В даній статті розглянуті питання можливості використання похідних 4-мофолінонафталевої кислоти в як...
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本文以糖为手性源,设计合成了吡啶、联吡啶醇类N,O配体,带有次级基团的手性单齿亚磷酸酯配体,并分别将其应用到二乙基锌对醛的不对称加成,Rh催化的不对称氢化反应中,研究了其催化性能。 一、手性吡啶醇(P...
本论文包括两部分,一部分为二茂铁衍生的手性硫膦配体的合成及在喹啉不对称氢化中的应用,同时研究了平面手性的作用;另一部分为酒石酸衍生的手性配体的合成。 一. 二茂铁衍生的手性硫膦配体的合成及在喹啉不对称...
Approaches for the preparation of azanediyl-bisisoxazolyl (isothiazolyl) carboxamides and bis(azolyl...
Вивчено реакцію окиснення 4-амінотолуену озоном в оцтовій кислоті. Показано, що після попереднього а...
本文旨在探索一种创造性的合成硫代氨基甲酸酯的方法。以廉价易得的硒为催化剂,一氧化碳为羰基化试剂,首次系统地研究并实现了苯胺、芳香硝基化合物分别同硫醇或硫酚的羰基化反应。在合成一系列硫代氨基甲酸酯的同时...
本文旨在探索一种创造性的合成硫代氨基甲酸酯的方法。以廉价易得的硒为催化剂,一氧化碳为羰基化试剂,首次系统地研究并实现了苯胺、芳香硝基化合物分别同硫醇或硫酚的羰基化反应。在合成一系列硫代氨基甲酸酯的同时...
Ранее синтезированные 4-нитрозопиразолы, содержащие β- и γ-пиридиновые фрагменты, восстановлены до ...
[[abstract]]有機催化劑應用在不對稱aza-Michael加成反應為碳-氮鍵生成中重要的一環,常見其應用於天然物或藥物分子的合成,利用有機催化劑進行不對稱aza-Michael加成反應,是一...
Впервые синтезированы замещённые N-алкил-3-метил-4-нитрозоанилины циклоконденсацией ацетона и перви...
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本文以糖为手性源,设计合成了吡啶、联吡啶醇类N,O配体,带有次级基团的手性单齿亚磷酸酯配体,并分别将其应用到二乙基锌对醛的不对称加成,Rh催化的不对称氢化反应中,研究了其催化性能。 一、手性吡啶醇(P...
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本文旨在探索一种创造性的合成硫代氨基甲酸酯的方法。以廉价易得的硒为催化剂,一氧化碳为羰基化试剂,首次系统地研究并实现了苯胺、芳香硝基化合物分别同硫醇或硫酚的羰基化反应。在合成一系列硫代氨基甲酸酯的同时...
Ранее синтезированные 4-нитрозопиразолы, содержащие β- и γ-пиридиновые фрагменты, восстановлены до ...