Att vårda en partner med demens : En litteraturstidie

Inledning: Människor blir äldre och medellivslängden ökar. Det betyder att antalet personer med demens kommer att bli fler och så även antalet anhöriga som vårdare. Att vara vårdare till en make, en maka eller partner med demenssjukdom innebär stor stress som blir en central del av deras liv. Metod: En litteraturöversikt baserade på tio vetenskapliga artiklar från databaserna CINAHL och PsycINFO. Dataanalys utfördes enligt Fribergs fyra steg för allmän litteraturöversikt. Syfte: Var att beskriva anhörigas erfarenheter av att vårda en partner med demens i hemmet. Resultat: Anhörigas erfarenheter som vårdare visar förlust och olika strategier för att hantera vårdandet av partnern. Erfarenheter av förlust är indelade i fyra underteman: förlust av jaget, förlust av sociala situationer, förlust av parets ömsesidiga relation och förlust av en säker och ideal framtid. Olika strategier för att hantera vårdandet av partnern är: acceptans, hitta mening i vård samt stöd. Slutsatser: Studien visade behovet av stöd och information som var viktig för anhöriga för att hantera stress och vårdandet av partnern. Sjuksköterskan bör se familjen som ett system så att anhöriga som make, maka eller partner kan prioriteras samtidigt som en prioritering av patienten görs