Hydrographic data of Ría de Vigo (1993-94)

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 406 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadasEsta investigación evaluó el efecto hidrodinámico y biogeoquímico sobre la evolución de las comunidades de fitoplancton en la Ría de Vigo. Esta fue muestreada 6 veces en aproximadamente 2 semanas correspondientes a 2 períodos diferentes (27 de septiembre a 8 de octubre de 1993 y 6 de marzo a 24 de marzo de 1994). Durante estos períodos, se tomaron muestras de 4 estaciones a bordo de la embarcación "Lampadena" en el mismo ciclo de marea. Se utilizó un perfilador CTD SBE-25 para obtener perfiles de salinidad, temperatura y fluorescencia, y también para determinar las profundidades a las que debían recogerse hasta 5 muestras de agua de mar, utilizando botellas Niskin de 5 litros equipadas con termómetros de inversión. Se recogieron muestras discretas de salinidad y se analizaron con un AUTOSAL 8400 A para calibrar el conductivímetro de la sonda CTD. Se tomaron muestras de agua con botellas Niskin 5-L de tres a cinco profundidades (dependiendo de la batimetría) para determinar los nutrientes (amonio, nitrato y nitrito), el oxígeno disuelto y las concentraciones de clorofila a, así como la alcalinidad y el pH. Las muestras de nutrientes se recogieron en contenedores de PVC sólido y se congelaron a - 20°C hasta su análisis en el laboratorio utilizando un autoanalizador Technicon AAII SFA y siguiendo el ejemplo de Hansen y Grasshof (1983) con algunas mejoras (Mouriño y Fraga, 1985; Alvarez-Salgado et al., 1992). El oxígeno disuelto se determinó por titulación potenciométrica de Winkler. El error analítico estimado fue de 1 micromol/kg. El pH (NBS) se midió potenciométricamente con un error de 0,010 y se normalizó a 15º C (Pérez y Fraga, 1987a). La alcalinidad se determinó por titulación potenciométrica con HCl hasta un pH final de 4,45 (Pérez y Fraga, 1987b). El error analítico fue de 2 micromol/kg. La clorofila a se midió después de una extracción de acetona al 90% en un fluorómetro 10.000 R Turner (Yentsch y Menzel, 1963). La precisión fue de 0,05 microgr/LCSIC1 data csv ‘29LP19930413_hy1.csv’ file and 1 readme.txt filePeer reviewe