Uma Causa Rara de Púrpura Palpável: Poliangeíte Granulomatosa Eosinofílica

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis is a systemic vasculitis that affects small to medium vessels, belonging to the spectrum of antineutrophil cytoplasm antibody-associated vasculitis. It is a rare disease that presents with vasculitis, asthma and other eosinophilic symptoms. We present the case of a 67-year-old male, with a palpable purpura affecting the superior and inferior limbs, and abdomen, for the past month. The patient complained of chronic cough for the past year, which aggravated in the last month. Complementary studies allowed the diagnosis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and the patient was treated with prednisolone until remission followed by azathioprine as a maintenance therapy. After one year of follow-up no recurrence was seen.A poliangeíte granulomatosa eosinofílica é uma vasculite de pequenos e médios vasos incluída no grupo das vasculites associadas a anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos. É uma doença rara caracterizada pela presença de vasculite em associação com asma e eosinofilia. Os autores relatam o caso de um doente de 67 anos de idade, com quadro de púrpura palpável dos membros superiores, inferiores e abdómen, com um mês de evolução. Associava queixas de tosse seca desde há um ano com agravamento da frequência e, aparecimento de hemoptises no último mês. O estudo complementar permitiu efectuar o diagnóstico de poliangeite granulomatosa eosinofílica e o doente foi medicado com prednisolona até remissão da doença, seguido de esquema de redução progressiva da dose e início de terapêutica de manutenção com azatioprina, sem recidiva após um ano de follow-up