Syntetiske studier mot 1,4-disubstituerte 1,2,3-triazolanaloger av 2-metoksiøstradiol

I denne oppgaven ble det forsøkt å lage derivater av 1,4-triazolanaloger av forbindelsen 2-metoksiøstradiol. 2-metoksiøstradiol er en forbindelse som har vist effekt mot kreft, blant annet mot prostatakreft og Brystkreft, men har i studier dessverre vist en veldig kort halveringstid. Ved å innføre triazolring i 17-posisjonen ønsket vi å se om vi kunne få en økt halveringstid og bedre farmakologisk profil av dette stoffet, og teste dette stoffet mot kreftceller. Fremstillingen av 2-metoksi-17-β-(1-para-bromo-fenyl-1,2,3-triazol-4-yl) var vellykket i et utbytte på 57 %. Analogen 2-metoksi-17-β-(3-fluoro-fenyl-1,2,3-triazol-4-yl) ble forsøkt syntetisert, men ble ikke avbeskyttet i siste trinn