Syntetiske studier mot resolvin D1 analoger

Poylumettede fettsyrer PUFAs har lenge vært kjent å ha antiinflammatoriske effekter i in-vivo og in-vitro studier. En ny klasse av oksiderte PUFAs, såkalte resolviner og protektiner har og påvist å ha potente antiangiogenetiske effekter på tumorceller. Det ble gjort en retrosyntetisk analyse hvor målmolekylet ble delt opp i to deler, heretter referert til som α-og ω-delen. Tilslutt skulle disse kobles sammen via en Sonogashira-reaksjon. Først ble det jobbet med ω-delen som var et ortho-substituert arylbromid. Deretter ble α-delen syntetisert via Cu-katalysert kjemi. Tilslutt skulle α-og ω-delen kobles sammen via en Sonogashira-reaksjon. Denne koblingen gikk ikke. Istedenfor ble MEM-beskyttet 2-jodfenol brukt som utgangsmateriale. Denne koblingen gikk og utbyttet var akseptabelt. Videre arbeid kunne resultert i en syntese av målmolekylet, men på grunn av tidsaspektet ble ikke dette arbeidet sluttført