The Turner Syndrome is a chromosome disorder produced by the total or partial absent of an X chromosome. The women who presents Turner syndrome can have a series of physical and functional alterations. The aim of this study is to present the case of a patient diagnosed with Turner syndrome, muscular hypotony and severe malocclusio treated with craneofacial muscular therapy combined with orthodontics at the Craneofacial Malformations Unit of the Faculty of Dentistry, University of Chile.El síndrome de Turner es un desorden cromosómico, generado por la pérdida parcial o total de un cromosoma X. Las mujeres que lo presentan, pueden tener una serie de alteraciones físicas y funcionales. El objetivo de este estudio es exponer el caso de una paci...
Se describe la variante homocigota c.320-2A>G de TGM1 en dos hermanas con ictiosis congénita autosóm...
In this paper, we evaluate the experience of 38 patients with Turner Syndrome receiving growth hormo...
El Síndrome de Turner (ST) es la patología más frecuente que compromete los cromosomas sexuales, es ...
Se presentan 22 pacientes con cuadro clínico y cariológico de síndrome de Turner completamente estud...
Turner syndrome (TS) was fi rst reported in the literature in 1938 by Laurel Thatcher Ulrich and Hen...
Turner syndrome is a rare disease with a global prevalence of 64 per 100 000 live births, due to the...
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome de Turner é uma anormalidade genética freqüente e complexa, qu...
El Síndrome Treacher-Collins es un trastorno craneofacial congénito que se produce por la mutación d...
El síndrome de Turner es una anomalía cromosómica descrita por primera vez por el Dr. Henry Turner e...
El Síndrome de Turner (ST) se caracteriza por disgenesia gonadal con amenorrea primaria, infantilism...
Este es un estudio descriptivo, retrospectivo de reporte de serie de casos con Síndrome de Turner (S...
The Turner's syndrome (TS) was firstly described by Ulrich and Turner on 1938, and represents one of...
RESUMEN : Introducción: El Síndrome de Turner (ST), descrito por Ullrich en 1930 y Henry Turner e...
Las alteraciones cromosómicas ocurren con una frecuencia de 1 por cada 150 recién nacidos vivos, gen...
Six patients who had acute brachial neuritis (Personage-Turner Syndrome) were retrospectively studie...
Se describe la variante homocigota c.320-2A>G de TGM1 en dos hermanas con ictiosis congénita autosóm...
In this paper, we evaluate the experience of 38 patients with Turner Syndrome receiving growth hormo...
El Síndrome de Turner (ST) es la patología más frecuente que compromete los cromosomas sexuales, es ...
Se presentan 22 pacientes con cuadro clínico y cariológico de síndrome de Turner completamente estud...
Turner syndrome (TS) was fi rst reported in the literature in 1938 by Laurel Thatcher Ulrich and Hen...
Turner syndrome is a rare disease with a global prevalence of 64 per 100 000 live births, due to the...
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome de Turner é uma anormalidade genética freqüente e complexa, qu...
El Síndrome Treacher-Collins es un trastorno craneofacial congénito que se produce por la mutación d...
El síndrome de Turner es una anomalía cromosómica descrita por primera vez por el Dr. Henry Turner e...
El Síndrome de Turner (ST) se caracteriza por disgenesia gonadal con amenorrea primaria, infantilism...
Este es un estudio descriptivo, retrospectivo de reporte de serie de casos con Síndrome de Turner (S...
The Turner's syndrome (TS) was firstly described by Ulrich and Turner on 1938, and represents one of...
RESUMEN : Introducción: El Síndrome de Turner (ST), descrito por Ullrich en 1930 y Henry Turner e...
Las alteraciones cromosómicas ocurren con una frecuencia de 1 por cada 150 recién nacidos vivos, gen...
Six patients who had acute brachial neuritis (Personage-Turner Syndrome) were retrospectively studie...
Se describe la variante homocigota c.320-2A>G de TGM1 en dos hermanas con ictiosis congénita autosóm...
In this paper, we evaluate the experience of 38 patients with Turner Syndrome receiving growth hormo...
El Síndrome de Turner (ST) es la patología más frecuente que compromete los cromosomas sexuales, es ...