Mecanismos moleculares de las proteínas de choque térmico (HSPs) implicados en el desarrollo neoplásico.

Las proteínas de choque térmico (HSPs) son inducidas por estrés celular y se expresan en niveles elevados en una amplia gama de tumores entre los que se incluyen el cáncer de seno, pulmón, próstata, colon, leucemias y estomago; esta sobre expresión está estrechamente asociada con resistencia a las terapias establecidas instituyendo un mal pronóstico. Las proteínas de choque térmico (HSPs) están involucradas en todas las fases del cáncer, desde la proliferación, la anti apoptosis, hasta en la invasión y metástasis, dentro de los mecanismos descritos por los cuales las HSPs incrementan la agresividad tumoral son la evasión de los estímulos apoptóticos y la respuesta inmune, pérdida de función de p53, expresión de proto oncogenes HER2 y c-Myc, activación de plasmina y MMP2 entre otros, todos cruciales para la tumorogénesis. De esta forma las HSPs se han convertido en objetivos para el diseño dirigido de fármacos anti-cáncer y estrategias de inmunoterapia