Introdução: A síndrome de encefalopatia posterior reversível, anteriormente conhecida como leucoencefalopatia posterior reversível, é uma entidade clinico-radiológica do foro neurológico, descrita inicialmente em adultos e cada vez mais diagnosticada em crianças. Clinicamente manifesta-se através de cefaleias, alterações visuais, actividade convulsiva, náuseas, vómitos, comprometimento da consciência e alterações cognitivas. Radiologicamente, pesquisa-se através da tomografia computadorizada e, sobretudo, da ressonância magnética, considerada o exame gold-standard, que evidenciam edema cerebral de carácter vasogénico. Esta síndrome tem sido descrita maioritariamente em pacientes com eclâmpsia, sépsis, encefalopatia hipertensiva e pa...