Castleman’s disease is a lymphoproliferative disorder related with human herpesvirus 8 and HIV, presenting in two different ways. The unicentric form is benign, doesn’t have systemic symptoms and is usually cured with surgery. The multicentric form usually presents with generalized lymphadenopathy, fever, weight loss, and other systemic manifestations and it can be associated with malignancy, especially POEMS syndrome. We report a case of a 50 year old man presenting with weight loss, fever and lymphadenopathy, associated with monoclonal gammopathy, organomegaly, endocrinopathy and neuropathy, which diagnosis was Castleman’s disease with POEMS syndromeA Doença de Castleman é uma desordem linfoproliferativa que apresenta relação etiológica c...
ntrodução: A doença de Pompe ou glicogenose tipo II é uma doença autossómica recessiva por deficiênc...
Introdução: A doença de Behçet (DB), também chamada síndrome de Behçet, é uma doença crônica, multis...
A “Era da SIDA “começou oficialmente a 5 de junho de 1981, num contexto clínico que sugeria uma abru...
ResumoA doença de Castleman (DC) é uma desordem linfoproliferativa policlonal, também conhecida como...
Introduction: POEMS (Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal protein, Skin changes)...
Os autores apresentam um caso clínico de infeção gonocócica disseminada, numa mulher de 50 anos, cur...
Homem, 70 anos, com diagnóstico prévio de hipotireoidismo é internado para investigação de quadro cl...
Os pacientes com síndrome da imunodeficiência humana adquirida (aids)estão susceptíveis a infecções ...
Marfan syndrome (MS) is one of the most important causes of primary tall stature. Due to its rarity...
A Doença de Still do Adulto é uma patologia rara e de etiologia desconhecida. Não existindo parâmetr...
Introduction: Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare benign histiocytic proliferative disorder, which...
O linfoma primário das cavidades é um subtipo de linfoma não-Hodgkin (LNH), de ocorrência rara, prog...
In this paper, it is deseribered concept, etiology, history, clinical and histopathological aspects,...
É apresentado um caso de tuberculose da mama, oriundo do interior com o diagnóstico de câncer de mam...
Introdução: A microdeleção 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge) é considerada uma das síndromes de microde...
ntrodução: A doença de Pompe ou glicogenose tipo II é uma doença autossómica recessiva por deficiênc...
Introdução: A doença de Behçet (DB), também chamada síndrome de Behçet, é uma doença crônica, multis...
A “Era da SIDA “começou oficialmente a 5 de junho de 1981, num contexto clínico que sugeria uma abru...
ResumoA doença de Castleman (DC) é uma desordem linfoproliferativa policlonal, também conhecida como...
Introduction: POEMS (Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal protein, Skin changes)...
Os autores apresentam um caso clínico de infeção gonocócica disseminada, numa mulher de 50 anos, cur...
Homem, 70 anos, com diagnóstico prévio de hipotireoidismo é internado para investigação de quadro cl...
Os pacientes com síndrome da imunodeficiência humana adquirida (aids)estão susceptíveis a infecções ...
Marfan syndrome (MS) is one of the most important causes of primary tall stature. Due to its rarity...
A Doença de Still do Adulto é uma patologia rara e de etiologia desconhecida. Não existindo parâmetr...
Introduction: Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare benign histiocytic proliferative disorder, which...
O linfoma primário das cavidades é um subtipo de linfoma não-Hodgkin (LNH), de ocorrência rara, prog...
In this paper, it is deseribered concept, etiology, history, clinical and histopathological aspects,...
É apresentado um caso de tuberculose da mama, oriundo do interior com o diagnóstico de câncer de mam...
Introdução: A microdeleção 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge) é considerada uma das síndromes de microde...
ntrodução: A doença de Pompe ou glicogenose tipo II é uma doença autossómica recessiva por deficiênc...
Introdução: A doença de Behçet (DB), também chamada síndrome de Behçet, é uma doença crônica, multis...
A “Era da SIDA “começou oficialmente a 5 de junho de 1981, num contexto clínico que sugeria uma abru...