Desenvolvimento de um novo sistema de liberação controlada do fármaco enrofloxacina a partir de microesferas de malonilquitosana a ser aplicado em medicina veterinária

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em QuímicaEste trabalho teve como objetivo desenvolver um sistema polimérico de liberação controlada in vitro e in vivo do antimicrobiano enrofloxacina impregnado em microesferas de malonilquitosana para ser usado na medicina veterinária. A malonilquitosana foi obtida à partir da reação de amidação entre o ácido malônico e a quitosana. As microesferas de quitosana foram preparadas pelo método de coacervação simples e reticuladas com glutaraldeído. As microesferas de quitosana e de malonilquitosana foram caracterizadas pelo grau de desacetilação; titulação condutimétrica; espectroscopia no infravermelho; análise elementar, análise termogravimétrica, análise de calorimetria exploratória diferencial, espectroscopia de RMN 13C e microscopia eletrônica de varredura. O grau de intumescimento das microesferas de malonilquitosana em água foi de 188%; e apresentaram um intumescimento acumulativo nos pH's do TGI simulado, atingindo o valor de 83,0%. Os estudos in vitro de liberação da enrofloxacina dependeram do tempo de trânsito gastrintestinal simulado, do pH do TGI e do alto grau de intumescimento da matriz polimérica. Os estudos in vivo, possibilitaram uma cinética de liberação prolongada. Desta forma, é indicada uma aplicação diária do fármaco. O perfil da liberação da enrofloxacina impregnada nas microesferas da malonilquitosana foi interpretado pela Lei de Potência ou equação de Peppas, admitindo-se que o mecanismo foi apenas por difusão, independente de fatores tais como solubilidade e intumescimento