Progrès vers la synthèse du dodécaedrane

Ce mémoire décrit les travaux de recherche effectués en vue de découvrir une synthèse simple et rapide de l'acide tricyclo[5.2.1.40' 1 0] ­ décadiène-2,5 endo-hydroxy-9 carboxylique-2. À partir de l'acide de Thiele, nous avons synthétisé l'acide dicyclopentadiène-3,8 méthoxy carbonyle-4 carboxylique-8 qui par dégradation nous a donné la cétone correspondante. Nous avons époxydé la liaison double en position 3 de cette cétone et effectué la photolyse de ce produit pour obtenir l'exo­ époxy-2,3 carbométhoxy-3 bicyclo[3.3.10' 5]octène-6 yle-8 endo-éthanal. Les spectres infrarouges, ultraviolets, de résonance magnétique nucléaire et de masse ont été utilisés pour prouver la structure de tous les produits importants rapportés dans ce mémoire