Conception, synthèse et étude de nouveaux peptides cycliques et de leurs complexes avec des polymères

Ce mémoire présente les recherches faites pour la synthèse d'une structure supramoléculaire composée d'acides aminés non naturels portant une chaîne chirale et permettant la complexation par des ponts hydrogènes avec différents polymères. Le premier chapitre présente la synthèse générale du monomère acide aminé-[delta] dérivé de la L-sérine. En effet, l'emploi de la sérine a pour but d'utiliser la réactivité de l'hétéroatome pour permettre une diversification quant à l'allongement de la chaîne. Il décrit aussi quelques autres tentatives d'une synthèse d'un monomère dérivé de l'acide L-glutamique. Et finalement, il traite de la synthèse du trimère précurseur du cyclopeptide désiré. Le deuxième chapitre expose toutes les stratégies de synthèse permettant la cyclisation. En dernier lieu, il présente la dérivation de la chaîne chirale. Le troisième chapitre rapporte les résultats obtenus lors de l'utilisation de la structure supramoléculaire dans la complexation par des ponts hydrogènes avec les polymères PAzPY et PVA