Add to ORKGLa miocardipatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad cardiaca de causa genética con un nivel relativamente alto de prevalencia. Varios genes que codifican proteínas sarcoméricas están involucrados en esta alteración. Uno de los genes que más se ve alterado en esta enfermedad es el gen MYH7, que codifica la cadena pesada de la miosina 7. En el presente trabajo se ha analizado el DNA de pacientes con MCH diagnosticada con el objetivo de buscar y caracterizar mutaciones en el gen MYH7. Idioma: español
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La Miocardiopatía Hipertrófica (MCH) es una enfermedad cardiaca de base genética relativamente frecu...
Introducción: La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es la forma más frecuente de cardiomiopatía hered...
Introducción: Las miocardiopatías son un grupo heterogéneo de entidades que comprometen la función y...
Se ha demostrado, que varios genes alterados genética y funcionalmente en las neoplasias mieloprolif...
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