As hemoglobinopatias são doenças monogénicas hereditárias de transmissão autossómica recessiva resultantes de mutações que afetam os genes responsáveis pela síntese das cadeias de globina da hemoglobina, ou as suas regiões regulatórias. Podem ser classificadas em dois grupos principais: as talassemias que resultam da diminuição ou ausência de síntese de uma ou mais cadeias de globina (ex: β-talassemia, - talassémia) e as variantes estruturais, hemoglobinas de estrutura anómala (ex Hb S, Hb Lepore, Hb C, Hb D, Hb E). A drepanocitose e a β-talassemia constituem as doenças monogénicas humanas mais comuns e representam um grave problema de saúde pública em várias regiões do mundo. A determinação da Hb A2, tem um papel importante nos programas d...
As hemoglobinopatias (alfa-talassémia, beta-talassémia, drepanocitose e talassodrepanocitose) consti...
A hemoglobina Fetal (Hb F), formada por duas cadeias globínicas alfa (α) e duas gama (γ) (α2 γ2), ap...
Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de F...
As hemoglobinopatias são doenças monogénicas de transmissão autossómica recessiva, causadas por muta...
Relatório de estágio de mestrado, Análises Clínicas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, ...
As hemoglobinopatias, são patologias da hemoglobina, resultado das mutações dos genes das globinas h...
Introdução: As hemoglobinopatias são doenças monogénicas hereditárias, de transmissão autossómica re...
Dissertação de mestrado em Análises Clínicas apresentado ao Instituto Superior de Ciências da Saúde ...
O estudo das hemoglobinopatias em Portugal permitiu estabelecer, há já duas décadas, a prevalência d...
Este estudo teve como objetivo constatar e acompanhar a prevalência das hemoglobinas variantes S e C...
Folheto técnico sobre o diagnóstico de hemoglobinopatias em sangue de cordão umbilical. As hemoglobi...
As hemoglobinopatias são um grupo heterogêneo de distúrbios herdados recessivamente que incluem as t...
As alterações estruturais na hemoglobina, conhecidas como hemoglobinopatias, são normalmente causada...
A talassemia alfa, uma das doenças monogênicas mais comuns no mundo, resulta de um desequilíbrio na ...
O diagnóstico neonatal de hemoglobinopatias permite a melhoria na qualidade de vida do doente com a ...
As hemoglobinopatias (alfa-talassémia, beta-talassémia, drepanocitose e talassodrepanocitose) consti...
A hemoglobina Fetal (Hb F), formada por duas cadeias globínicas alfa (α) e duas gama (γ) (α2 γ2), ap...
Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de F...
As hemoglobinopatias são doenças monogénicas de transmissão autossómica recessiva, causadas por muta...
Relatório de estágio de mestrado, Análises Clínicas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, ...
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