von Nanopartikeln zu massenselektierten Clustern

Die größenabhängige elektronische Struktur, Morphologie, Stabilität, Substrat-Metall Wechselwirkung und chemische Reaktivität von heterogenen Katalysatoren bestehend aus metallischen Nanopartikeln und massenselektierten Clustern wurden ausführlich untersucht. Die Oxidation von Nanoclustern ist besonders interessant, da die Bildung von Metalloxiden unter realen Arbeitsbedingungen der heterogenen Katalyse wahrscheinlicher ist als unter Hochvakuumbedingungen. Metalloxide können entweder eine aktive oder passive Spezies für heterogen katalysierte Reaktionen sein. Jedoch sind wir sicher nicht auf dem Weg zu einem vollständigen Verständnis der realen Silber- und Goldkatalysatoren, da deren außergewöhnliche Reaktivitäten wahrscheinlich auf komplexere Faktoren, wie z. B. Einflüsse der Teilchengröße, Substrat, Bindungseigenschaften zwischen Katalysatoren und Eduktmolekülen etc., zurückzuführen sind. Daher kann ein besseres Verständnis der Oxidation von Nanoclustern uns erlauben, zwischen diesen Einflüssen und zusätzlichen Faktoren zu unterscheiden, die mit den chemischen Eigenschaften von Silber und Gold zusammenhängen.In der vorliegenden Arbeit wurde das Oxidationsverhalten von Ag und Au Nanopartikeln untersucht, die auf gesputtertem HOPG (Highly Ordered Pyrolytic Graphite) und auf chemisch geätzten SiO2/Si Oberflächen mit nativer Oxidschicht deponiert wurden. Zudem wurden die gleichen Experimente mit massenselektierten Au Clustern ausgeführt, um zuverlässigere Informationen über den Einfluss der Clustergröße auf die chemische Aktivität zu erhalten. Die Ergebnisse wurden mittels STM (Scanning Tunneling Microscopy) und XPS (X-ray Photoelectron Spectroscopy) gewonnen