Bevacizumab bei Temozolomid refraktären malignen Gliomen: eine retrospektive unizentrische Analyse

In der vorliegenden retrospektiven Studie wurde der Stellenwert einer Antikörpertherapie mit Bevacizumab (BEV), einem humanisierten monoklonalen Antikörper gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), bei therapierefraktären malignen Gliomen für das Gesamtüberleben, das progressionsfreie Überleben (PFS, engl. progression-free survival) und die Lebensqualität untersucht. Glioblastome und andere maligne Gliome gehören zu den aggressivsten Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS). Trotz der Fortschritte in der Strahlen- und Chemotherapie ist die Prognose der Patienten mit malignen Gliomen sehr schlecht, insbesondere bei Patienten mit Temozolomid (TMZ) refraktären Tumoren. In der vorliegenden Arbeit konnte gezeigt werden, dass das hier untersuchte Patientenkollektiv hinsichtlich der Lebensqualität und des progressionsfreien Überlebens von einer Therapie mit BEV profitiert. Die mediane Überlebensdauer nach Beginn der Therapie mit BEV betrug für das Gesamtkollektiv 6,4 Monate. Das PFS, ein wichtiges Maß um die Effektivität der Therapie mit BEV zu beurteilen, betrug 20,7 Wochen oder 4,8 Monate. Das 6-Monate progressionsfreie Überleben (PFS6) betrug in dem untersuchten Patientenkollektiv 31,4%. Zusammenfassend konnte festgestellt werden, dass BEV ein geeignetes Medikament für die Therapie von therapierefraktären malignen Gliomen darstellt und die Lebensqualität der Patienten auch in einem palliativen Stadium der Erkrankung nachweislich verbessern kann