Sostituzione elettrofile in fase gassosa: reazioni di ioni $D_2T^+$ con diclorobenzeni

Ioni $D_2T+$, prodotti mediante radiolisi di miscele $D_2-DT$, sono stati fatti reagire con o- e m-diclorobenzene. I prodotti marcati di reazione sono stati separati e purificati, dopo l’aggiunta di carriers inattivi, mediante gas cromatografia preparativa, e la loro resa è stata determinata con uno spettrometro a scintillazione beta. I risultati mostrano che l’elettrofilo gassoso $D_2T+$ attacca il substrato aromatico, dando luogo ad una efficiente reazione di tritiodeprotonazione, con formazione del corrispondente diclorobenzene marcato. Inoltre si osserva una migrazione intramolecolare dell’alogeno, con formazione di diclorobenzeni tritiati isomeri del substrato di partenza. Vengono discussi i meccanismi di formazione dei prodotti osservati