Benzonitrilossido e derivati nitrocinnamici

Per condensazione del benzonitrilossido con l'estere ortonitrocinnamico sono stati ottenuti i due isomeri esteri etilico dell'acido 3-fenil,5-ortonitrofenil,$\delta_2$-isossazolin,4-carbonico e dell'acido 3-fenil,4-ortonitrofenil,$\delta_2$-isossazolin,5-carbonico, non ancora conosciuti. Dal primo dei due è stato ottenuto l'acido libero, la corrispondente issossazolina e, per azione della luce, un azoderivato non descritto in letteratura. Con lo stesso procedimento di sintesi, dall'estere paranitrocinnamico, che , si è visto, reagisce meno facilmente dell'isomero orto, sono stati ottenuti gli isomeri paranitroderivati. L'estere etilico dell'acido 3-fenil,5-paranitrofenil,$\delta_2$-isossazolin,4-carbonico è però meno sensibile all'azione della luce e non dà il corrispondente azoderivato. Nelle stesse condizioni l'estere metanitrocinnamico non reagisce