AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE INSPIRATÓRIA EM CRIANÇAS COM DISTROFIA MUSCULAR PROGRESSIVA

que seguem um padrão de fraqueza muscular generalizada, de curso clínico progressivo, evoluindo para complicações respiratórias. A fraqueza dos músculos respiratórios justifica a necessidade de avaliar a capacidade inspiratória (CI) nestes pacientes. OBJETIVOS: Avaliar a capacidade inspiratória em pacientes McoAmT DEMRPIA pIoSr E m MeiÉo TdaOs DtéOcnSi:c Faso rdaem B 4r ecartiha-nstçaacsk icnogm (B dSia) gen óEsstpiciroô cmoentfriorm daed Ion dcee nDtiMvoP a( Gvorulupmo eD (MEIP)). e 4 crianças normais recrutadas de uma escola de ensino primário regular (Grupo Controle). Em cada grupo foram realizadas medidas da CI com as 2 técnicas propostas, sendo feitas 3 medidas válidas para cada participante. Os voluntários foram posicionados assentados, com pés apoiados, estando com seu tronco retificado e apoiado, quadril em 90º de flexão e flexão de joelhos. Realizou-se uma análise descritiva das variáveis do estudo. Para comparação das variáveis nos 2 grupos foi aplicado o teste não paramétrico de Mann-Whitney. Para comparação inter-Grupo relacionado às técnicas foi realizado o teste de Wilcoxon, pelt;0,05. RESULTADOS: As crianças selecionadas tinham idade média de 10 a 11 anos e eram todas do sexo masculino. Os volumes atingidos durante a avaliação da CI pelo BS foram maiores comparados às medidas no EI, sendo estes valores significativos apenas no Grupo Controle (DMP=BS:2940,00+1644,0ml vs EI: 790,0+327,2 ml; Controle = BS:2625,0 +556,0, EI: 1200,0+91,28 p=0,029 comparado à técnica de BS). CONCLUSÃO: Houve melhor eficiência na mensuração da CI pela técnica de BS quando com o EI. Os valores obtidos por esta técnica foram significativamente maiores em relação à técnica de EI, caracterizando o BS como um método de avaliação que possibilita a avaliação do comprometimento da musculatura inspiratória nos pacientes com DMP