CRISPR-Cas9, cellules germinales et embryon humain

Les performances des outils moléculaires utilisant CRISPR-Cas9, qui permettent de modifier de manière ciblée l'ADN, ont suscité de nombreuses applications en recherche et ouvrent des perspectives prometteuses en clinique humaine. Largement utilisé pour faire naître des animaux transgéniques après modification ciblée du génome au stade zygotique, CRISPR-Cas9 a été aussi testé sur des embryons humains à titre expérimental. Bien qu'il existe des indications médicales potentielles pouvant justifier une modification ciblée du génome de l'embryon ou des cellules germinales, les incertitudes relatives à l'efficacité et à l'innocuité de la méthode ne permettent pas d'envisager de mettre en œuvre ce type de thérapie génique germinale à court terme. Il est cependant nécessaire de réfléchir aux enjeux scientifiques et éthiques de cette démarche