Un patient âgé de 18 ans consulte pour une macrochéilite supérieure évoluant par poussées sans que la lèvre reprenne son aspect normal entre les poussées. L’anamnèse révèle un antécédent de paralysie faciale périphérique gauche. L’examen endobuccal montre entre autres une langue plicaturée et un oedème gingival. Devant cette triade symptomatique, le diagnostic clinique du syndrome de Melkersson-Rosenthal a été établi. La récidive de l’oedème a soulevé des difficultés thérapeutiques. L’enquête auprès de la famille du patient a permis d’établir l’arbre généalogique permettant de retrouver ces atteintes chez certains membres de cette famille. Med Buccale Chir Buccale 2008 ; 14 : 29-34
Le syndrome de Prader-Labhart-Willi est une maladie génétique rare découverte par Prader A., Labhart...
Une maladie rare est définie comme ayant une fréquence inférieure à 1 sur 2 000. Certaines présenten...
Melkersson%u2013Rosenthal syndrome is characterized by a triad of symptoms consisting recurring faci...
Le syndrome de Melkersson-Rosenthal est une affection rare, caractérisée dans sa forme complète par ...
Le syndrome de Melkersson-Rosenthal est une entité clinique rare, définie par la triade oedème oro-f...
Le syndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR) est une pathologie rare caractérisée dans sa forme complèt...
A síndrome de Melkersson-Rosenthal é rara, de etiologia desconhecida e de provável predisposição her...
Melkerssons-Rosenthal syndrome is a clinical entity identified by the presence of the triad of recur...
Melkersson Rosenthal sendromu tekrarlayan periferik fasiyal paralizi, orofasiyal ödem ve fissürlü di...
Melkersson-Rosenthal syndrome is an uncommon condition of unknown cause. The classical triad include...
Melkersson-Rosenthal Syndrome (MRS) is a rare disorder consisting of a triad of persistent or recurr...
Melkersson-Rosenthal Syndrome (MRS) is a rare disorder consisting of a triad of persistent or recurr...
Une patiente âgée de 7 ans consulte pour un bilan bucco-dentaire au cours duquel de nombre...
Le syndrome de Gardner, variante phénotypique de la polypose adénomateuse familiale (PAF), se caract...
Melkersson Rosenthal Syndrome (MRS) is a rare neurological disorder characterized by swelling of the...
Le syndrome de Prader-Labhart-Willi est une maladie génétique rare découverte par Prader A., Labhart...
Une maladie rare est définie comme ayant une fréquence inférieure à 1 sur 2 000. Certaines présenten...
Melkersson%u2013Rosenthal syndrome is characterized by a triad of symptoms consisting recurring faci...
Le syndrome de Melkersson-Rosenthal est une affection rare, caractérisée dans sa forme complète par ...
Le syndrome de Melkersson-Rosenthal est une entité clinique rare, définie par la triade oedème oro-f...
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