Développement de nouveaux vecteurs protéiniques pour le transport physiologique d’agents thérapeutiques vers le système nerveux central

Le système nerveux central (SNC) est un sanctuaire protégé par des barrières, dont la barrière hémato-encéphalique (BHE). L’existence de la BHE est liée à la nature spécifique des cellules endothéliales des capillaires cérébraux qui permettent l’accès au cerveau des éléments nutritifs nécessaires à la fonction et à la survie des cellules cérébrales. Mais ces propriétés entraînent l’impossibilité pour des composés thérapeutiques petits et grands d’atteindre le cerveau à des concentrations thérapeutiques. Diverses stratégies ont été envisagées afin d’augmenter la quantité et la concentration de ces composés dans le parenchyme cérébral. Le développement de nouvelles technologies associées à de nouveaux vecteurs peptidiques a pour but de faciliter le transport de composés actifs à travers la BHE pour atteindre des concentrations thérapeutiques dans le cerveau et traiter des maladies du SNC comme le cancer ou les maladies neurodégénératives. Dans cet article, le développement de nouveaux vecteurs peptidiques permettant le ciblage de médicaments au cerveau à l’aide d’approches physiologiques sera abordé. À côté de la technologie de plateforme Angiopep qui est en développement chez Angiochem Inc., actuellement la plus avancée car au stade des essais cliniques humains, la technologie développée par biOasis Technologies Inc., Transcend, utilisant la mélanotransferrine (MTf) pour le transport de produits biologiques, tels que des enzymes lysosomales et des anticorps, ainsi que d’autres technologies seront discutées