La montée en puissance des immunoconjugués en oncologie

Le nombre croissant d’immunoconjugués en développement clinique pour le traitement du cancer reflète l’intérêt et la confiance des cliniciens et de l’industrie pharmaceutique face au potentiel de cette nouvelle stratégie thérapeutique. À ce jour, outre l’approbation récente du brentuximab vedotin (Adcetris®) et du trastuzumab emtansine (Kadcyla®) par la FDA (Food and drug administration) et l’EMA (European medicines agency), 38 anticorps armés d’agents cytotoxiques font l’objet d’études cliniques pour le traitement de tumeurs solides ou hématologiques, représentant environ 15 % du portefeuille d’anticorps en développement pour le traitement du cancer. Cet essor résulte de la compréhension accrue des facteurs influençant l’efficacité et la toxicité des immunoconjugués, de l’amélioration de l’ingénierie des anticorps, des progrès des technologies de couplage aux agents cytotoxiques, ainsi que d’une meilleure sélection des cibles et des agents cytotoxiques