Etude de l'adsorption du cadmium lors de la stabilisation aérobie ou anaérobie de boue activée

L'objectif de ce travail est d'étudier la propriété de boues activées à fixer du cadmium pendant leur stabilisation aérobie ou anaérobie sur une période d'un mois. Lors des stabilisations, des isothermes d'adsorption du cadmium, exploitées à l'aide du modèle de Freundlich sont réalisées à intervalles de temps réguliers. Parallèlement, un suivi de paramètres physico-chimiques est réalisé. En utilisant des boues activées traitées à l'azoture de sodium et au dinitrophénol, il est vérifié que l'adsorption du cadmium est essentiellement un phénomène physico-chimique. Malgré une diminution de la part de la fraction organique des boues, la faculté de fixation du cadmium par les boues augmente avec la durée de stabilisation. A temps de stabilisation égal, les boues stabilisées par voie anaérobie présentent une plus grande aptitude à fixer du cadmium que celles stabilisées par voie aérobie. Pour expliquer l'augmentation de la fixation du cadmium lors de la stabilisation et en examinant l'évolution des paramètres physico-chimiques des boues, deux hypothèses peuvent être émises : (i) La déflocculation observée peut accroître la surface par unités de masse exposées au cadmium et, par voie de conséquence, augmenter le nombre de sites de fixation accessible au cadmium. (ii) La quantité et/ou la qualité des exopolymères (majoritairement responsables de la fixation du cadmium) peuvent être affectées, entraînant une plus forte adsorption du cadmium. La deuxième hypothèse est en partie vérifiée sur les boues stabilisées par voie anaérobie. Au niveau des boues stabilisées, la quantité d'exopolymères (dosés à travers la fraction polysaccharidique et protéique) augmente. De plus, le rapport protéines/polysaccharides des exopolymères est multiplié par un facteur 2 pour les boues stabilisées par voie anaérobie. La fraction protéique des exopolymères pourrait avoir un rôle majeur dans la fixation du cadmium par les boues activées, ceci à travers les groupements ionisables des amino-acides