Syndrome de Gardner avec traitement chirurgical des ostéomes multiples. A propos d’un cas

Le syndrome de Gardner est caractérisé principalement par une polypose gastrointestinale héréditaire, où la dégénérescence maligne constante des polypes rectocoliques impose une détection précoce et un suivi régulier. Il associe, outre une polypose rectocolique disséminée, des kystes sébacés multiples, des lipomes sous cutanés, des tumeurs fibreuses ou musculaires rétropéritonéales ou intramésentériques, et des ostéomes bénins le plus souvent de localisation crânienne et maxillaire. L’odontologiste peut jouer un rôle important dans le diagnostic de cette affection par le dépistage des lésions osseuses ou muqueuses. Le cas de syndrome de Gardner rapporté comporte de nombreux ostéomes maxillaires qui ont nécessité un traitement chirurgical. (Med Buccale Chir Buccale 2003 ; 9 : 177- 84