Le cémentoblastome : à propos de 2 cas

Le cémentoblastome, seule véritable tumeur cémentaire, est un néoplasme rare, d’origine mésenchymateuse, caractérisé par la formation d'un tissu cémentaire proliférant au contact d’une racine dentaire, avec d’authentiques cémentoblastes fonctionnels. Il s’agit d'une tumeur bénigne du sujet jeune, d'évolution lente, non récidivante après énucléation. Une voussure est fréquemment révélatrice, de même qu'une douleur modérée. Le diagnostic différentiel se pose surtout avec l’ostéoblastome. Le traitement doit être radical avec extraction de la ou des dents associées. Ce travail illustré par deux cas colligés au service de Médecine et Chirurgie Buccales de la Clinique Dentaire de Monastir présente les particularités épidémiologiques, radio-cliniques, histologiques et thérapeutiques de cette tumeur rare