Apport d'un modèle murin de neuropathie démyélinisante inflammatoire au développement de thérapeutiques : caractérisations fonctionnelle et morphologique

Afin de mettre au point un modèle murin de neuropathie démyélinisante inflammatoire, nous avons injecté une solution contenant une protéase active à pH neutre, provenant du pancréas bovin, dans l'espace périneural du nerf sciatique gauche de souris (nerf composé d'axones myélinisés). Le comportement locomoteur des animaux a été suivi quotidiennement et, entre 3 et 45 jours après l'injection, les nerfs sciatiques ont été prélevés et étudiés en électrophysiologie classique puis, pour certains d'entre eux, en microscopie. Le nerf sciatique droit, qui n'a pas subi d'injection, est un très bon témoin puisqu'il provient du même animal que le nerf sciatique gauche qui a subi l'injection. Les résultats obtenus montrent que, dans nos conditions expérimentales, i) une démyélinisation des fibres nerveuses est détectable entre 6 et 15 jours après l'injection de protéase, résultant en une conduction axonale défectueuse des potentiels d'action, et ii) 45 jours sont suffisants pour restaurer une conduction axonale normale. Ces résultats sont intéressants car ils indiquent que ce modèle murin pourra être utilisé pour tester l'aptitude de nouveaux agents pharmacologiques à contrebalancer la conduction nerveuse défectueuse des potentiels d'action survenant après une démyélinisation axonale, dans l'optique de développer de nouvelles molécules utilisables dans le traitement de neuropathies démyélinisantes inflammatoires