La môle hydatiforme complète

Le placenta, dont la durée de vie n’est que d’environ 9 mois, représente un lien mécanique et physiologique primordial entre la mère et le fœtus. Toute anomalie de son développement et/ou de son fonctionnement pourra avoir des répercussions néfastes sur le fœtus et être à l’origine d’une maladie trophoblastique de la grossesse. C’est l’un de ces dérèglements que nous allons présenter dans cette revue. La môle hydatiforme complète (MHC) est une pathologie du placenta d’origine androgénétique (caryotype diploïde uniquement paternel). La prolifération des villosités placentaires est anarchique, hydropique et associée à une absence d’embryon. Ce type de môle est considéré comme une tumeur bénigne. Cette absence du génome maternel peut être expliquée par : (1) une destruction/expulsion du pronucléus féminin lors de la fécondation par un ou deux spermatozoïdes, suivie dans le premier cas d’une endoréplication des chromosomes ; (2) un zygote triploïde (fécondation d’un ovocyte par deux spermatozoïdes) dont la division cellulaire anormale est à l’origine d’un clone cellulaire ne contenant que les chromosomes paternels ; (3) un défaut nutritionnel pendant la différenciation des ovocytes de l’embryon féminin. Les môles hydatiformes complètes peuvent aussi devenir invasives (on parle de môles invasives) et même agressives (on parle de choriocarcinomes gestationnels). Le potentiel de malignité est très affirmé dans ce dernier cas