La comparaison des spectres d'absorption du méthane et de l'éthylène à leurs spectres en solution dans le tétrachlorure et le su lfure de carbone dans la région des fréquences de vibration-rotation (800-6 500 cm-1) montre que : I° la structure fine disparaît en solution; il y a donc empêchement de la rotation par interactions moléculaires; 2° les ba ndes de vibration sont déplacées, le plus souvent vers les basses fréquences, de la même façon dans les deux solvants; ce dép lacement est grand (atteint I80 cm-1 ), positif ou négatif, variable, non lié aux modes de vibration; les vibrations harmoniques et de combinaison sont également déplacées mais de façon incohérente. Ces résultats restent sans interprétation
Comme suite à un article déjà paru [1], nous donnons ici le calcul de l'intensité des raies de rotat...
Les spectres infrarouges et RAMAN du δ-valérolactame et de quelques dérivés deutériés ont été enregi...
Nous avons analysé les spectres de quatorze dérivés du thiophène disubstitué en positions 2 et 5, SC...
La comparaison des spectres d'absorption du méthane et de l'éthylène à leurs spectres en solution da...
L'interprétation du spectre de vibration du diphényle est reprise dans le but d'assurer la symétrie ...
Les auteurs ont repris le problème du calcul des vibrations d'une chaîne plane coudée en tenant comp...
Le système C' — [Math] a été soumis à des analyses vibrationnelles et rotationnelles. De nouvelles é...
Le comportement de l'intensité intégrée infrarouge a été observé pour divers vibrateurs correspondan...
La plupart des vibrations fondamentales du benzofuranne et du benzothiophène, ainsi que leur type de...
Les spectres infrarouges des composés (C6H5)2CH2, (C6H5)2CHD, (C6H5)2CD2, (C6H5)3CH, (C6H5)3CD, (C6H...
Les profils infrarouges des transitions 0 → 0, 0 → 1 et 0 → 2 de vibration du chlorure d’hydrogène, ...
Pour les molécules « éthanoïdes » Hg(CH3)2 et Hg(CD3)2, la rotation interne libre des groupements mé...
Une méthode nouvelle est proposée pour déterminer la structure des dimères formés par auto-associati...
Les spectres infrarouges des composés CH3SCH3 et CH3SCD3 à l’état gazeux et en solution dans CCl4 ou...
Les vibrations de la molécule C60, qui a la symétrie Ih de l'icosaèdre régulier, sont analysées. Un ...
Comme suite à un article déjà paru [1], nous donnons ici le calcul de l'intensité des raies de rotat...
Les spectres infrarouges et RAMAN du δ-valérolactame et de quelques dérivés deutériés ont été enregi...
Nous avons analysé les spectres de quatorze dérivés du thiophène disubstitué en positions 2 et 5, SC...
La comparaison des spectres d'absorption du méthane et de l'éthylène à leurs spectres en solution da...
L'interprétation du spectre de vibration du diphényle est reprise dans le but d'assurer la symétrie ...
Les auteurs ont repris le problème du calcul des vibrations d'une chaîne plane coudée en tenant comp...
Le système C' — [Math] a été soumis à des analyses vibrationnelles et rotationnelles. De nouvelles é...
Le comportement de l'intensité intégrée infrarouge a été observé pour divers vibrateurs correspondan...
La plupart des vibrations fondamentales du benzofuranne et du benzothiophène, ainsi que leur type de...
Les spectres infrarouges des composés (C6H5)2CH2, (C6H5)2CHD, (C6H5)2CD2, (C6H5)3CH, (C6H5)3CD, (C6H...
Les profils infrarouges des transitions 0 → 0, 0 → 1 et 0 → 2 de vibration du chlorure d’hydrogène, ...
Pour les molécules « éthanoïdes » Hg(CH3)2 et Hg(CD3)2, la rotation interne libre des groupements mé...
Une méthode nouvelle est proposée pour déterminer la structure des dimères formés par auto-associati...
Les spectres infrarouges des composés CH3SCH3 et CH3SCD3 à l’état gazeux et en solution dans CCl4 ou...
Les vibrations de la molécule C60, qui a la symétrie Ih de l'icosaèdre régulier, sont analysées. Un ...
Comme suite à un article déjà paru [1], nous donnons ici le calcul de l'intensité des raies de rotat...
Les spectres infrarouges et RAMAN du δ-valérolactame et de quelques dérivés deutériés ont été enregi...
Nous avons analysé les spectres de quatorze dérivés du thiophène disubstitué en positions 2 et 5, SC...