DISTRIBUTION OF IRON ATOMS IN THE SPINEL FeInxCr2-xS4(0 ≤ x ≤ 2)

Les spectres paramagnétiques Mössbauer du 57Fe dans FeInxCr2-xS4 à T = 300 K ont été correctement interprétés suivant la distribution ionique (Fe2+1-yIn3+y) (Fe2+yIn3+x-yCr3+2-x) S4 Le Fe2+ en site A s'est révélé une sonde sensible à son environnement de cations et plus particulièrement à l'indium en raison de la taille de ce dernier. Les variations de la scission quadrupolaire du Fe2+ en site B ont été correlées avec le paramètre "u" caractérisant la distorsion de l'octaèdre d'anions induite par l'indium en site A. Le signe positif de Vzz à T = 4,2 K conduit à un doublet fondamental du Fe2+ en site B contrairement aux oxydes (singulet fondamental). L'absence de Fe2+ en site B est confirmée dans Fe1+xCr2-xS4 et dans FeCr2S4 non stoechiométrique à la température ambiante.Mössbauer paramagnetic spectra of 57Fe in FeInxCr2-xS4 at T = 300 K have been correctly interpreted following the ionic formula (Fe2+1-yIn3+y)(Fe2+yIn3+x-yCr3+2-x)S4. A site Fe2+ is very sensitive to his cationic environment and particularly to the size effect of In. The variations of quadrupole splitting of B site Fe2+ have been related with the "u" parameter of anionic octaedron distorted by indium in A site. The positive sign of Vzz at T = 4.2 K suggest a doublet as ground state of B site Fe2+, in opposition with oxide's conclusions (singlet as ground state). The absence of room temperature B site Fe2+ is confirmed in Fe1+xCr2-xS4 and in non stoichiometric FeCr2S4