Identification of citrus species by means of enzymatic polymorphism

The genetic diversity of citrus cultivars was studied by polyacrylamide gel electrophoresis on sweet orange (C. sinensis); tangerines (C. clementine, C. sunki, C. reshni, C. reticulata); Palestine lime (C. Iimettioides); West Indian lime (C. aurantifolia); Rangpur lime (C. limonia), Sour orange (C. aurantium) and Poncirus trifoliata. Citrus leaf extracts were analysed for isozymes of malato dehidrogenase (MDH), malic enzyme (ME), leucine aminopeptidase (LAP), glutamate oxaloacetate transaminase (GOT), phosphoglucose isomerase (PGI), phosphoglucose mutase (PGM) and isocitrate dehydrogenase (IDH). Interespecific differences were observed; but, none between intraespecific C. sinensis cultivars. Some allozymes were observed in addition to those reffered in the literature on starch gel; e.g., allozymes located next to the known Pgm-1 loci. The PGM system revealed the best differentiation between the cultivars. It showed monomeric proteins and 9 alleles. The MDH system had two loci with 7 alleles; the ME system one locus with 3 alleles; the LAP system one possible locus next to the known Lap-1 and 4 alleles; the GOT two loci for dimeric proteins with 7 alleles; the PGI one locus with 3 alleles; and, the IDH one locus with 4 alleles.Estudou-se, mediante polimorfismo enzimático em gel de poliacrilamida, a variabilidade genética das espécies de laranja-doce (Citrus sinensis); laranja-azeda (C. aurantium); tangerinas clementina (C. clementina), sunki (C. sunki), cleópatra (C. reshni) e poncã (C. rsticulata); lima-da-pérsia (C. limettioides); limão-galego (C. aurantifolia); limão-cravo (C. limonia) e trifoliata (Poncirus trifoliata). Extratos de folhas foram analisados para as isoenzimas de malato deidrogenase (MDH), enzima málica (ME), leucino amino peptidase (LAP), glutamato oxaloacetato transaminase (GOT), fosfoglucoisomerase (PGI), fosfoglucomutase (PGM) e isocitrato deidrogenase (IDH). Verificou-se grande variabilidade genética interespecífica, porém nenhuma entre os cultivares de laranja-doce. Foram encontradas algumas aloenzimas, além das referidas pela literatura em gel de amido, como aquelas de uma região próxima ao loco conhecido por Pgm-1, responsável por proteínas monoméricas. Este sistema, denominado PGM, revelou a maior diferenciação entre as espécies, tendo apresentado duas regiões distintas com 9 alelos. No sistema MDH, foram considerados dois locas codificando para proteínas diméricas com 7 alelos; no ME, um loco com 3 alelos; no LAP, possivelmente dois locos responsáveis por proteínas monoméricas com 4 alelos; no GOT, dois focos com 7 alelos; no PGI, um loco com 3 alelos e no IDH, um loco com 4 alelos.12112