Leucose enzoótica bovina: estudo epidemiológico na bacia leiteira do Estado do Maranhão e aperfeiçoamento do diagnóstico

A Leucose Enzoótica Bovina (LEB) é uma doença causada por um Deltaretrovirus da família Retroviridae, caracterizada por proliferação linfocitária e/ou formação de linfosarcomas, principalmente distribuída em bovinos leiteiros. O vírus da LEB está presente em todos os continentes. No Brasil foram encontrados 27,6% do rebanho leiteiro, infectado. O Estado do Maranhão se caracteriza por intensa comercialização de bovinos de várias regiões do país, onde foi constatada a presença da LEB. Neste trabalho se teve como objetivos, estudar a soroprevalência e fatores de riscos associado à LEB na Bacia Leiteira do Estado do Maranhão e aperfeiçoar técnica de imunodifusão em gel de agar (IDGA) para diagnóstico da LEB. Assim foram coletadas 920 amostras sanguíneas de 92 rebanhos leiteiros da raça Girolanda distribuídos em 23 municípios das cinco Regionais que compõem a bacia leiteira do Estado. Para o diagnóstico da LEB foi utilizada a prova de Imunodifusão em Gel deÁgar (IDGA). A prevalência estimada foi de 53,80% de animais sororeagentes, distribuídos em98,91% (91/92) dos rebanhos estudados, afetando principalmente animais de idade superior aos 48 meses (P0,05). Para aperfeiçoamento de uma prova de diagnóstico para LEB, utilizou-se a micro-imunodifusão em gel de agarose (micro-IDGA) usou-se protocolo simples para obtenção do antígeno comparativamente a uma macro-IDGA. Foram utilizadas 450 amostras de soro bovino provenientes de 92 propriedades dos 23 municípios que compõem a bacia leiteira do estado do Maranhão. O antígeno usado na micro-IDGA foi obtido por diálise frente ao polietilenogricol de sobrenadante de células FLK infectadas pelo VLEB. Na micro-IDGA utilizou-se 10 μl de antígeno e soro controle positivoe 30 μl do soro teste; na macro-IDGA 25 μl de todos os reagentes, produzidos pelo Instituto Tecnológico do Paraná (TECPAR). Dos soros comparados, 259 (57,56%) e 245 (54,44%) apresentaram resultados positivos na micro-IDGA e macro-IDGA, respectivamente. Houve ótima concordância entre as duas técnicas (K=0,91), com sensibilidade e especificidade da macro-IDGA em relação a micro-IDGA de 93,43% e 98,43%. A micro-IDGA apresentou linhas mais claras do que as observadas na macro-IDGA e a leitura pode ser feita 24 horas antes da macro-IDGA. Conclui-se que a micro-IDGA pode substituir a macro-IDGA no diagnóstico sorológico da LEB, com a vantagem de maior rapidez na emissão dos resultados e da obtenção do antígeno com técnica simples.The Bovine Enzootic Leukosis (BL) is a disease caused by bovine leukemia virus (BLV), a Deltaretrovirus of the Retroviridae family, characterized by lymphocyte proliferation and lymphosarcoma, mainly distributed in dairy cattle. Based on national and international literature was found that all continents are affected by BLV, including Brazil. The state of Maranhão is characterized by intense trading of cattle from various regions of the country, where the presence of the EBL was found. This work aimed to study the prevalence and risk factors associated with EBL in the dairy herd of the state of Maranhao and the evaluation of a microimmunediffusion technique (micro-AGID) in agar gel for the diagnosis of EBL. In order to know the seroprevalence and risk factors associated with EBL, a total of 920 blood samples were collected from 92 dairy HZ breed cattle distributed in 23 municipalities of the five that make up the regional dairy farming country. For the diagnosis of EBL, the AGID was used to test (kit produced by the Technological Institute of Parana - TECPAR). The estimated prevalence was of 53.80% of seropositive animals, distributed in98.91% (91/92) of herds, mainly affecting animals over the age of 48 months (P 0.05). In order to improve the development of a diagnostic test for EBL,micro-gel immuno-Agarose (micro-AGID) was used with simple protocol for obtaining the antigen compared to a macro-AGID. A total of 450 serum samples from 92 properties in 23 counties that make up the dairy state of Maranhao were used. The antigen used in micro-AGID was obtained by dialysis of supernatant of FLK cells infected by BLV against the polyethylenogricol. In micro-AGID 10 μl of antigen and positive serum control was used and 30 μl of test serum, in the macro-AGID 25 μl of all reagents wereused. This produced by the Technological Institute of Parana (TECPAR). Of the sera compared, 259 (57.56%) and 245 (54.44%) showed positive results in micro-AGID and macro-AGID, respectively. There was a very good agreement between both techniques (K = 0.91), with sensitivity and specificity of the macro-AGID for micro-AGID of 93.43% and 98.43% with an accuracy of 95.96%. Micro-AGID showed clearer lines than those observed in the macro-AGID and reading can be made 24 hours before the macro-AGID. It is concluded that micro-AGID can be used successfully in the serological diagnosis of EBL, with the advantage of greater speed in issuing the results and obtaining the antigen with a simple technique.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPE