RNAアプタマーによる腫瘍マーカー検出法の開発

研究成果の概要（和文）：スフィンゴシン1-リン酸（S1P）は細胞表面に発現しているスフィンゴシン1-リン酸受容体（S1PR）と結合し、生理活性を発揮する。S1PRはこれまでに５つのサブタイプが同定され、それぞれ組織特異的に発現している。そして、近年S1PRがガンの悪性化に深く関わることが明らかになってきており、腫瘍マーカーとしての位置づけも重要となってきた。そこで、S1PRの各サブタイプと特異的に結合できる人工リガンドを「RNA」という高分子マテリアルを利用し、創製することを試みた。しかしながら、S1PR表面提示細胞の構築には成功し、whole Cell SELEXを試みたが、優位なRNAアプタマーは得られなかった。研究成果の概要（英文）：Sphingosine 1-phosphate (S1P) is combined with a sphingosine 1-phosphate receptor (S1PR) emerging in the cell surface and shows bioactivity. Five subtypes of S1PR have been identified so far, and these are tissue-specific. Recently, it has been revealed that S1PR affected the malignant transformation of cancer deeply, and the positioning as the tumor marker became important. Therefore I used high polymer material called " RNA" with the artificial ligand which could be specifically combined with each subtype of S1PR and tried that it produced wounds. However, I succeeded in the construction of the S1PR surface presentation cell and tried whole Cell SELEX, but dominant RNA aptamer was not provided.研究種目：挑戦的萌芽研究; 研究期間：2013～2015; 課題番号：25670151; 研究分野：RNA生化学; 科研費の分科・細目