Modellbasierte Bestimmung lokal gültiger Kinetiken chemischer Reaktionen in Flüssigphase mittels Flachbettmikroreaktor

Strömungsbasierte Mischprozesse sind grundlegender Bestandteil vieler chemischer Prozesse. Realisierbare Mischzeiten reichen von einigen Millisekunden bis zu Sekunden, wobei die vollständige Homogenisierung oft nicht sichergestellt ist. Werden kinetische Parameter chemischer Reaktionen dieses Zeitskalenbereichs ohne Berücksichtigung der Mischprozesse bestimmt, sind sie mischungsmaskiert und geben die inhärente chemische Kinetik nicht wieder. In dieser Arbeit wird die Validierung und Anwendung einer Methode zur Bestimmung inhärenter chemischer Kinetiken von in Flüssigphase ablaufenden chemischen Reaktionen im stationären, laminaren Flachbettmikroreaktor vorgestellt. Der verfolgte Ansatz basiert auf der mechanistischen Modellierung der Molmengen unter Berücksichtigung von Konvektion, Diffusion und Reaktion und der Bestimmung der unbekannten Parameter durch Anpassung des Modells an experimentell ermittelte Konzentrationsverläufe