In vitro evaluation of DIAGNOdent pen to detect Enterococcus faecalis in infected bovine root canals

Objetivos: O objetivo deste estudo foi avaliar o desempenho do DIAGNOdent pen na identificação de microrganismos em canais radiculares de dentes bovinos infectados artificialmente, bem como identificar a descontaminação desses canais radiculares utilizando solução de hipoclorito de sódio 5,25% e solução de clorexidina 2%. Metodologia: Foram utilizadas 40 raízes de incisivos bovinos extraídos. Os dentes foram distribuídos em 4 grupos, de acordo com o período de contaminação e a substância química empregada para sanificação do canal radicular infectado. Previamente à contaminação, as amostras foram avaliadas em 3 regiões (3, 8 e 12mm) com o DIAGNOdent pen utilizando uma ponta de fibra de safira para a quantificação da fluorescência da dentina radicular. As raízes foram imersas em meio de cultura BHI líquido e autoclavadas. Foi realizada a contaminação dos canais radiculares com E. faecalis pelo período de 7 e 14 dias. Após cada período de contaminação, foram coletadas amostras do canal radicular e cultivadas em meio de cultura BHI Agar, para determinar o número de unidades formadoras de colônia (UFCs). Neste momento, foi realizada novamente a quantificação da fluorescência. Os canais radiculares foram irrigados com as substâncias químicas por 5 minutos e após a neutralização dos canais realizou-se uma nova coleta microbiológica e repetiu-se a quantificação da fluorescência. Os resultados obtidos foram analisados estatisticamente através do programa SPSS 10.0 for Windows (SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA) e do programa BioEstat 5.0 (Fundação Mamirauá, Belém, Pará, Brasil). O nível de significância estabelecido para os testes foi de 5%. Resultados: Biofilmes formados em um período de contaminação de 14 dias, obtiveram maiores valores de fluorescência, quando comparados ao momento inicial (sem contaminação) e após 7 dias de contaminação (P0,05). Para as amostras em que o biofilme de E. faecalis foi induzido em 14 dias, observou-se diferença estatisticamente significativa entre a fluorescência da dentina antes da contaminação, após a contaminação e também após a desinfecção, independente do terço radicular e do irrigante utilizado (Teste de Friedman, P 0.05). For samples in which biofilms of E. faecalis was formed after 14 days, statistically significant difference between the fluorescence of dentin before contamination, after contamination and also after disinfection was observed, independent of the root third and the solution used (Friedman test, P