Diversos fatores de risco ambientais, fenotípicos e genéticos estão associados ao desenvolvimento do melanoma cutâneo. CDKN2A é considerado o principal gene de susceptibilidade para esta neoplasia. O polimorfismo p.A148T do gene CDKN2A parece ser um indicador de risco para o melanoma em determinadas populações. No presente estudo, a frequência de p.A148T foi estudada em 127 casos de melanoma e 128 controles por PCR-RFLP. Nos casos, a sua frequência foi significativamente superior do que em controles (0,126 x 0,039, p=0,009), demonstrando que esta variante deve ser considerada associada ao desenvolvimento do melanoma cutâneo no nosso meio como fator de risco genético para a doença. Além de identificar indivíduos geneticamente mais predispost...
Trabalho final de mestrado em Medicina (Dermatologia), apresentado á Faculdade de Medicina da Univer...
Mestrado em Biomedicina MolecularO melanoma deriva da transformação maligna de melanócitos e é freq...
Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, 2022, Universidade de Lisboa, Faculdad...
Diversos fatores de risco ambientais, fenotípicos e genéticos estão associados ao desenvolvimento do...
Diversos fatores de risco ambientais, fenotípicos e genéticos estão associados ao desenvolvimento do...
Os cânceres cutâneos não melanoma são as neoplasias malignas mais comuns em humanos. O carcinoma bas...
FUNDAMENTOS: A deleção e mutação do gene CDKN2a que codifica um inibidor específico da ciclina depen...
O melanoma é um tipo de tumor originado pela proliferação excessiva de melanócitos na camada basal d...
Estima-se que mais de 90% do genoma humano é transcrito em RNAs não codificantes (ncRNA). Os ncRNAs ...
O câncer de pele não-melanocítico é o mais comum do mundo ocidental e sua incidência tem aumentado r...
O melanoma é um tumor maligno cujo diagnóstico precoce está associado a uma maior chance de cura. A ...
O número total de nevos melanocíticos (NM) é um dos mais importantes fatores de risco para o desenvo...
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