Cistinose é um erro inato do metabolismo, associado ao acúmulo de cistina nos lisossomos, causado pelo efluxo defeituoso de cistina. O acúmulo de cistina provoca uma série de sintomas, dependendo do tecido envolvido. Atrofia cortical é uma possível conseqüência do acúmulo de cistina no córtex cerebral. Contudo, os mecanismos pelos quais a cistina é tóxica para os tecidos estão longe de serem esclarecidos. Considerando que a creatinaquinase é uma enzima tiólica crucial para a homeostasia energética, e que dissulfetos como a cistina podem alterar enzimas tiólicas pela troca tiol/dissulfeto, o objetivo do presente estudo foi investigar o efeito da cistina sobre a atividade da creatinaquinase em homogeneizado total e frações citosólica e mitoco...
A deficiência da 3-metilcrotonil-CoA-carboxilase (3-MCCD) é uma desordem autossômica recessiva do ca...
A Doença do Xarope do Bordo é uma alteração metabólica hereditária caracterizada bioquimicamente pel...
A acidemia glutárica tipo I (AG I) é um erro inato do metabolismo de herança autossômica recessiva q...
Cistinose é um erro inato do metabolismo, associado ao acúmulo de cistina nos lisossomos, causado pe...
Cistinose é uma doença genética sistêmica causada pelo transporte deficiente lisossomal acumulando c...
Hiperprolinemia tipo II é um erro inato do metabolismo dos aminoácidos causado pela deficiência de ∆...
A cistinose é uma desordem sistêmica de estocagem autossômica recessiva hereditária rara, causada pe...
A deficiência de guanidinoacetato metiltransferase (GAMT) é um erro inato do metabolismo (EIM) detec...
O ácido glutárico (AG) é o principal metabólito acumulado nos tecidos e fluidos corporais de pacient...
A tirosinemia tipo II é um erro inato do metabolismo que se caracteriza por altos níveis plasmáticos...
A cisteamina (CSH) é um aminotiol redutor formado a partir da via catabólica da coenzima A e é precu...
A fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo de aminoácidos causada pela deficiência da enz...
A via das quinureninas é a principal rota de degradação do aminoácido triptofano. Os metabólitos des...
A deficiência da 3-metilcrotonil-CoA-carboxilase (3-MCCD) é uma desordem autossômica recessiva do ca...
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