Granulomatosis de Wegener: estudio de 15 casos, supervivencia y daño crónico

La granulomatosi de Wegener i la síndrome de Churg-Strauss són vasculitis granulomatoses de petit i mitjà vas. Es diagnostiquen mitjançant clínica i biòpsia compatible, i s'associen amb anticossos anticitoplasma de neutròfils. S'ha realitzat un estudi retrospectiu (1984 - 2010) a l'Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Es presenten 15 pacients amb granulomatosi de Wegener. Les característiques clíniques de la present sèrie no difereixen de les descrites prèviament. Es va comparar la supervivència i el dany crònic acumulat en els pacients amb aquestes dues vasculitis. Tant la mortalitat com el dany crònic acumulat resultà superior en el grup de malalts amb granulomatosi de Wegener.: La granulomatosis de Wegener y el síndrome de Churg-Strauss son vasculitis granulomatosas de pequeño y mediano vaso. Se diagnostican mediante clínica y biopsia compatible, y se asocian con anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos. Se ha realizado un estudio retrospectivo (1984 - 2010) en el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol. Se presentan 15 pacientes con granulomatosis de Wegener. Las características clínicas de la presente serie no difieren de las descritas previamente. Se comparó la supervivencia y el daño crónico acumulado en los pacientes con estas dos vasculitis. Tanto la mortalidad como el daño crónico acumulado resultaron mayores en el grupo de enfermos con granulomatosis de Wegener